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Il 27-idrossicolesterolo innesca la senescenza microgliale attraverso la disregolazione del ferro, e il chelante del ferro deferoxamine inverte il danno.
I monitor transdermal dell'alcol abbinati al machine learning possono ora rilevare gli episodi di consumo di alcol con una precisione superiore al 90% — un salto in avanti rispetto agli inaffidabili report auto-dichiarati.
Le persone con deterioramento cognitivo lieve reclutano regioni cerebrali aggiuntive e mostrano un controllo muscolare alterato solo per mantenere l'equilibrio mentre pensano.
I ricercatori hanno confrontato i pattern fMRI su modelli murini e 1.976 esseri umani, scoprendo che l'autismo si suddivide in sottotipi di ipo- e iperconnettività con biologie distinte.
Una nuova ricerca fMRI dell'UNC Chapel Hill individua sottotipi neurologici distinti nell'ASD, aprendo potenzialmente la strada a una revisione della diagnosi e del trattamento.
L'uso di cannabis è in forte aumento tra gli adulti over 65, ma gli specialisti della Stanford Medicine avvertono che la marijuana odierna, molto più potente, comporta rischi per la salute seri e sottovalutati.
Applied Cognition testa un dispositivo indossabile che monitora la funzione glinfatica durante la notte, confrontandolo con risonanza magnetica, EEG e biomarcatori ematici.
Uno studio di Fase 1/2 verifica se la dexmedetomidina possa potenziare il sistema glinfatico cerebrale per eliminare l'amiloide e la tau durante il sonno.
Specifiche varianti genetiche di AQP4 alterano l'efficienza del drenaggio glinfatico, influenzando direttamente la gravità dei sintomi motori e la progressione nella malattia di Parkinson in fase iniziale.
Un nuovo studio sui topi rivela che l'invecchiamento provoca neuroinfiammazione specifica per regione e accumulo di reti perineuronali correlati al declino della memoria.
Un RCT di riferimento verifica se gli apparecchi acustici possono proteggere la salute cerebrale in 977 adulti anziani nell'arco di 3 anni.
Uno studio proteomico multicoorte di riferimento rivela come APOE2 e APOE4 influenzino il rischio di Alzheimer attraverso meccanismi molecolari completamente distinti.
