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Una nuova ricerca rivela che la durata della fissazione oculare è determinata dalle esigenze di codifica della memoria, non dalla difficoltà di elaborazione visiva — ridefinendo la nostra comprensione dell'attenzione.
Una nuova ricerca mappa le dinamiche neurali a bassa dimensionalità nel tronco encefalico che regolano le transizioni dal sonno profondo al sonno REM.
I ricercatori della Duke University hanno ripristinato mitocondri sani in cellule nervose danneggiate, riducendo del 50% i comportamenti legati al dolore nei topi affetti da dolore neuropatico.
Il declino della Menin nell'ipotalamo favorisce l'infiammazione e l'invecchiamento. Il suo ripristino ha invertito il declino; l'aminoacido D-serina ha migliorato la cognizione nei topi.
Una revisione pubblicata su *Lancet* rivela che i percorsi per l'ictus non affrontano adeguatamente fragilità, disabilità e comorbilità — lacune con conseguenze significative per i pazienti anziani.
Una meta-analisi di 102 studi rivela che il 55% degli adulti con apnea del sonno confermata presenta anche sindrome metabolica, rendendo necessario uno screening duale di routine.
Un nuovo modello teorico avverte che l'uso precoce di strumenti di intelligenza artificiale nella formazione medica potrebbe impedire ai tirocinanti di sviluppare le competenze fondamentali di ragionamento clinico.
I ricercatori dell'Università di Padova sostengono che il lesion network mapping abbia trascurato vincoli biologici che potrebbero comprometterne le applicazioni cliniche.
Nuovi dati pubblicati su JAMA rivelano un uso quotidiano diffuso di ausili per il sonno tra gli adulti statunitensi, sollevando urgenti interrogativi su dipendenza, sicurezza e cause profonde.
Un breve articolo della serie 'ITT' del NEJM sul rapporto tra fattori economici e diagnosi errata; sono disponibili solo il titolo e la citazione.
Una nuova ricerca rivela che lo stress compromette la capacità del cervello di collegare i ricordi, ostacolando direttamente la capacità di intuizione e di risoluzione dei problemi.
Gli scienziati identificano una popolazione di cellule immunitarie anomale che alimenta la progressione della sclerosi multipla — e un promettente bersaglio farmacologico per bloccarla.
