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Gli scienziati ottengono immagini dei recettori NMDA a risoluzione atomica, scoprendo come il calcio entra e il magnesio blocca il canale alla base della neuroplasticità.
Una nuova ricerca collega l'eccesso di colesterolo negli astrociti a un deterioramento della clearance cerebrale — un potenziale meccanismo chiave alla base della progressione dell'Alzheimer.
L'idrogeno molecolare ha ridotto il danno epatico da sovradosaggio di paracetamolo nei topi diabetici, superando le prestazioni dell'antidoto standard NAC sullo stress ossidativo mitocondriale.
Una nuova ricerca rivela che l'acqua ricca di idrogeno attiva la via antiossidante IRG1-itaconato/Nrf2/HO-1, riducendo i biomarcatori di affaticamento muscolare e i danni muscolari.
Un nuovo studio sui ratti dimostra che l'acqua ricca di idrogeno riduce il declino cognitivo indotto dalle radiazioni, diminuendo lo stress ossidativo e bloccando la morte delle cellule cerebrali.
Tre studi pilota suggeriscono che l'acqua ricca di idrogeno potrebbe ridurre la fatica e migliorare la funzione fisica nei pazienti con ME/CFS, con un profilo di sicurezza favorevole.
Un trasportatore del taurina con regolazione epigenetica indotta dall'arsenico guida la trasformazione maligna delle cellule cutanee, ma allo stesso tempo sensibilizza le cellule tumorali alla morte indotta dal rame.
Minuscoli composti chimici oceanici chiamati copepodamidi innescano difese straordinarie nel plancton, ridisegnando le reti trofiche e favorendo le fioriture algali dannose.
Gli scienziati scoprono che le modificazioni del tRNA a base di taurina proteggono i cardiomiociti dalla morte cellulare ferroptotica, aprendo nuove strade per la terapia dell'infarto del miocardio.
Uno studio multi-omics rivela come l'alterazione del metabolismo della taurina rimodelli il microambiente tumorale del cancro alla vescica, alimentando l'evasione immunitaria e la resistenza all'anti-PD-1.
Una review del 2025 mappa l'arsenale in espansione di terapie approvate dalla FDA e in fase di sperimentazione per la dermatite atopica in tutte le fasce d'età.
Una sottopopolazione di fibroblasti senescenti CD81+ alimenta la malattia gengivale secernendo fattori infiammatori e reclutando neutrofili attraverso l'asse C3/C3aR1.
