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Una nuova ricerca rivela come un singolo difetto genetico causi alterazioni cerebrali che ricordano simultaneamente più malattie neurodegenerative.
Una nuova ricerca rivela come le mutazioni di TSC2 sopprimano la traduzione dei geni associati all'autismo e all'epilessia, offrendo potenziali bersagli terapeutici.
Gli scienziati identificano la ferroptosi come un fattore chiave nel morbo di Alzheimer, aprendo la strada a terapie preventive basate sul ferro.
Una revisione completa della TSC rivela i successi degli inibitori di mTOR, evidenziando al contempo lacune critiche irrisolte nell'assistenza neuropsichiatrica.
Una nuova review rivela che il deterioramento cognitivo vascolare contribuisce al 75% dei casi di demenza e condivide percorsi patogenetici con le malattie cardiovascolari.
Uno studio malese dimostra che la meditazione di consapevolezza sul respiro migliora significativamente la flessibilità cognitiva e riduce lo stress in sole 4 settimane.
Un'analisi genetica su larga scala rivela specifici microbi collegati alle regioni cerebrali che controllano l'umore e la cognizione.
Il metabolita intestinale urolithin A ha ridotto drasticamente l'ansia nei modelli murini, correggendo la disfunzione mitocondriale nei circuiti cerebrali della ricompensa.
Il metabolita del melograno urolotina A ha ridotto il danno cerebrale e migliorato il recupero in un modello murino di ictus, bloccando l'infiammazione e la morte cellulare.
Una nuova ricerca rivela firme proteiche distinte nei campioni di pelle che potrebbero aiutare i medici a diagnosticare con precisione diverse malattie neurodegenerative.
Una nuova ricerca dimostra che il tremore essenziale causa danni cerebrali diffusi che vanno oltre le aree del movimento, spiegando potenzialmente i sintomi cognitivi.
L'analisi di 177 casi con mutazione E200K identifica nuovi pattern di malattia che potrebbero migliorare la diagnosi e la comprensione della patologia.
