Scienziati Scoprono una Nuova Causa Genetica dell'Emicrania Grave con Paralisi Temporanea
I ricercatori identificano varianti del gene SCN2A collegate all'emicrania emiplegica, una forma rara che causa debolezza temporanea durante gli attacchi.
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I ricercatori identificano varianti del gene SCN2A collegate all'emicrania emiplegica, una forma rara che causa debolezza temporanea durante gli attacchi.
Nuove ricerche rivelano come la vitamina D, l'obesità e le infezioni virali interagiscano con la genetica per influenzare il rischio di sclerosi multipla attraverso modificazioni epigenetiche.
Un importante studio rivela come le varianti genetiche creino distinti pattern di vulnerabilità per la demenza nelle malattie a corpi di Lewy come il Parkinson.
Una nuova rassegna rivela come i cambiamenti del microbiota intestinale potrebbero innescare la patologia di Parkinson anni prima dei sintomi motori, aprendo la strada a possibili target preventivi.
Uno studio basato sull'intelligenza artificiale identifica l'α-amilrina, presente in frutta e verdura, come un promettente trattamento per l'Alzheimer che protegge i mitocondri e riduce i grovigli di tau.