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Gli scienziati identificano il recettore della prostaciclina PTGIR come un checkpoint immunitario regolato da NRF2 che accelera l'esaurimento delle cellule T nel cancro e nelle infezioni croniche.
L'echinacosside estratto da *Cistanche deserticola* inverte la sarcopenia nei topi attivando la via IGF-1/PI3K-AKT e sopprimendo la morte cellulare mediata dal ferro.
Una nuova ricerca collega la deplezione di ATP causata da disfunzione mitocondriale alla perdita di glutatione e alla morte cellulare mediata dal ferro nel morbo di Alzheimer.
Il blocco di CD38 con il composto 78c ripristina i livelli di NAD+, riduce drasticamente le citochine infiammatorie e diminuisce lo stress ossidativo nei macrofagi anziani infettati da patogeni orali.
Uno studio su 42 donne mostra che 5 giorni di digiuno riducono leptina, insulina e glucosio, aumentando chetoni e umore—ma la psicologia influenza i risultati.
Una review del 2025 che analizza 87 studi rileva che il digiuno prolungato migliora umore e funzioni cognitive negli adulti sani, mentre può scatenare crisi psichiatriche negli individui vulnerabili.
Una vasta umbrella review di 175 meta-analisi valuta le prove alla base di 101 fattori di rischio per il carcinoma epatocellulare, dall'epatite virale alle statine.
Uno studio fondamentale pubblicato su Nature dimostra che il metformin può sopprimere il vantaggio clonale delle cellule staminali ematopoietiche con mutazione *DNMT3A*, prevenendo potenzialmente la progressione verso la leucemia.
Vai oltre le basi per esplorare i meccanismi cellulari e molecolari che guidano l'involuzione timica — e le strategie all'avanguardia che i ricercatori stanno utilizzando per invertirla.
Uno studio su 173 pazienti dimostra che lo stato anticorpale ACPA determina la velocità di progressione dell'AR e i pattern sintomatologici ancor prima che la diagnosi sia possibile.
Uno studio su coorte abbinata rileva che gli inibitori di PCSK9 riducono il rischio di mortalità del 31% nei pazienti affetti da tumore al polmone, melanoma e carcinoma renale in trattamento con immunoterapia.
Uno studio di fase III mostra che teclistamab riduce il rischio di progressione della malattia del 71% rispetto alla chemioterapia standard nei pazienti con mieloma precedentemente trattati.
