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Um novo estudo associa a proteína leitora de RNA YTHDF1 à asma resistente a esteroides por meio de disfunção mitocondrial e sinalização β-catenin/TCF4.
Um peptídeo de ligação à cardiolipina melhora a resistência ao exercício e a bioenergia mitocondrial em um modelo murino e em fibroblastos de pacientes com deficiência de TFP.
Pesquisadores desenvolveram gotículas de coacervado à base de peptídeos antioxidantes que entregam miRNA terapêutico com eficiência 10× maior, aliviando a lesão pulmonar aguda em camundongos.
Uma revisão abrangente mapeia as vias moleculares por trás da perda muscular induzida pela cisplatina e avalia intervenções naturais e hormonais promissoras.
Um novo pipeline de IA chamado HelixFold-Multistate projeta peptídeos que ativam ou bloqueiam seletivamente receptores-alvo de fármacos com potência nanomolar.
Um estudo em ratos revela que a grelina bloqueia a perda muscular induzida por sepse por meio da supressão hipotalâmica de JAK2/STAT3 e da ativação do AgRP — e a nutrição enteral age pelo mesmo mecanismo.
Um novo sistema de entrega de fármacos baseado em exossomos carregados com quercetina iguala a eficácia da atropina na desaceleração da miopia, tendo como alvo as vias de morte celular de fibroblastos esclerais.
A isoquercitrina ativa a sinalização antioxidante Nrf2/HO-1, suprime o inflamassoma NLRP3 e restaura a diversidade do microbioma intestinal para reduzir drasticamente as lesões intestinais.
Um flavonoide natural administrado por meio de hidrogel injetável suprime vias de senescência em células-tronco de tendão, melhorando drasticamente a cicatrização de tendões envelhecidos.
Uma revisão abrangente de 2026 revela como a disbiose microbiana intestinal impulsiona a progressão da LRA e da DRC — e como terapias direcionadas ao microbioma podem revertê-la.
Uma abrangente revisão de 2025 reformula a separação dos músculos abdominais como um distúrbio funcional que afeta ambos os sexos, com grandes avanços no diagnóstico e no tratamento.
Pesquisadores desenvolveram um modelo quantitativo de N-glicosilação de IgG que identifica uma enzima-chave em declínio com a idade em duas coortes croatas.
