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O BioMapAI integra cinco camadas ômicas de 249 participantes para classificar ME/CFS e identificar os fatores gut-imune-metaboloma por trás dos sintomas heterogêneos.
O projeto CIMA perfila mais de 10 milhões de células imunológicas de 428 adultos, revelando como sexo, idade e genética moldam a função imunológica em resolução molecular.
Novo estudo em camundongos revela que o acoplamento energético mitocondrial permanece intacto com o envelhecimento, mas perdas estruturais sutis e sarcopenia ainda limitam o desempenho.
Uma metanálise de 2025 com 15 ensaios clínicos randomizados constata que o jejum intermitente reduz significativamente o peso corporal, o IMC e o LDL, além de diminuir a pressão arterial diastólica.
Novas recomendações baseadas em evidências visam os cuidados pré-natais e pré-operatórios para melhorar os resultados de recuperação de pacientes submetidas a cesariana e seus recém-nascidos.
O histórico estudo DPP demonstra que a intervenção no estilo de vida retarda o início do diabetes em 3,5 anos, e a metformin em 2,5 anos, ao longo de duas décadas de acompanhamento.
Uma revisão Cochrane de 22 ECRs constata que o jejum intermitente produz pouca ou nenhuma perda de peso adicional em comparação com orientações dietéticas regulares ou nenhuma intervenção.
O dihidromiricetin, encontrado no chá de videira, atua como um senoterapêutico duplo — suprimindo o SASP em fibroblastos e eliminando a microglia senescente em camundongos com Alzheimer.
A timosina beta 4 humana recombinante reduz o tamanho do infarto e a disfunção cardíaca por meio da sinalização ErbB2, tanto em modelos animais quanto em um ensaio clínico.
Cientistas identificam Tβ4 como um fator neuroprotetor que reverte a perda neuronal e o acúmulo de amiloide tanto em organoides humanos de DA familiar quanto em camundongos 5xFAD.
O FDA está buscando contribuições do público sobre o reaproveitamento de medicamentos aprovados para novos usos, com foco em doenças metabólicas, neurodegenerativas e raras.
O trastuzumab deruxtecan conquista duas novas aprovações do FDA para câncer de mama HER2+ inicial, demonstrando ganhos expressivos de sobrevida em comparação com a terapia padrão.
