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Um RCT rigoroso consta que ciclar o volume de treinamento em torno das fases menstruais produz os mesmos ganhos de força e hipertrofia que o treinamento convencional.
Uma meta-análise de 42 estudos constata que o Fatmax está cerca de 6% do VO2 max abaixo do limiar de lactato, mas a diferença se estreita em condições específicas.
Um estudo com um milhão de homens conclui que a aptidão cardiorrespiratória na adolescência gera benefícios cardiovasculares líquidos que superam em muito qualquer risco de fibrilação atrial.
Um estudo com 4.260 entusiastas da saúde descobriu que o cálcio-AKG de liberação prolongada estava associado a uma idade epigenética mensuravelmente mais jovem.
Um recém-nascido com cardiomiopatia grave da síndrome de Barth apresentou melhora sustentada com elamipretide, potencialmente evitando o transplante cardíaco por completo.
Um novo estudo associa a proteína leitora de RNA YTHDF1 à asma resistente a esteroides por meio de disfunção mitocondrial e sinalização β-catenin/TCF4.
Um peptídeo de ligação à cardiolipina melhora a resistência ao exercício e a bioenergia mitocondrial em um modelo murino e em fibroblastos de pacientes com deficiência de TFP.
Pesquisadores desenvolveram gotículas de coacervado à base de peptídeos antioxidantes que entregam miRNA terapêutico com eficiência 10× maior, aliviando a lesão pulmonar aguda em camundongos.
Uma revisão abrangente mapeia as vias moleculares por trás da perda muscular induzida pela cisplatina e avalia intervenções naturais e hormonais promissoras.
Um novo pipeline de IA chamado HelixFold-Multistate projeta peptídeos que ativam ou bloqueiam seletivamente receptores-alvo de fármacos com potência nanomolar.
Um estudo em ratos revela que a grelina bloqueia a perda muscular induzida por sepse por meio da supressão hipotalâmica de JAK2/STAT3 e da ativação do AgRP — e a nutrição enteral age pelo mesmo mecanismo.
Um novo sistema de entrega de fármacos baseado em exossomos carregados com quercetina iguala a eficácia da atropina na desaceleração da miopia, tendo como alvo as vias de morte celular de fibroblastos esclerais.
