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Um estudo marcante do NIH cria o primeiro atlas abrangente de células senescentes, reformulando nossa compreensão da biologia do envelhecimento e da expectativa de vida saudável.
Um estudo pioneiro de célula única mapeia como a combinação dasatinib + quercetin remodelam o envelhecimento em múltiplos tecidos, revelando que o momento da intervenção importa tanto quanto o próprio fármaco.
Um artigo de 2025 da Nature Reviews Endocrinology mapeia as terapias atuais e futuras para prevenir o DM1, destacando o RAGE como um novo alvo terapêutico.
Defeitos genéticos raros na manutenção dos telômeros causam envelhecimento hepático precoce — frequentemente diagnosticados de forma incorreta até que a doença esteja em estágio avançado.
O sequenciamento de célula única de articulações inflamadas em crianças sem tratamento prévio com AIJ revela nichos celulares que impulsionam a doença e diferenças teciduais específicas por idade.
Vesículas extracelulares de células-tronco de chifres de cervo — com capacidade regenerativa única — reduziram a idade epigenética em meses em camundongos e em mais de 2 anos em macacos.
Um ensaio de suplementação de glicina por 2 semanas em 19 adultos com obesidade grave reverteu a deficiência de glicina e melhorou os principais marcadores hepáticos e lipídicos.
A deleção de CHMP5 em células ósseas desencadeia disfunção endolisossômica, ROS mitocondrial e senescência celular — causando crescimento ósseo anormal reversível por drogas senolíticas.
Um extenso estudo de multiômica com 384 amostras de meduloblastoma revela como o armazenamento lipídico induzido por MYC cria uma vulnerabilidade terapêutica em cânceres cerebrais pediátricos sem tratamento disponível.
Uma revisão abrangente revela que os exossomos demonstram promessa clínica para o envelhecimento, cicatrizes, queda de cabelo e condições inflamatórias da pele — mas os obstáculos persistem.
Uma revisão abrangente revela como exossomos de MSCs e ADSCs combatem o envelhecimento da pele ao estimular o colágeno, reduzir a inflamação e diminuir o estresse oxidativo.
Uma revisão de 2026 mapeia como a IL-6 impulsiona tanto o envelhecimento renal normal quanto a DRC, revelando-a como um potencial ponto de intervenção para a longevidade renal.
