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Descubra como antigos "genes saltadores" escondidos no seu DNA podem se reativar com o envelhecimento, causar caos nas suas células e o que os cientistas estão aprendendo para contê-los.
Um estudo de 4 anos da Universidade de Kyoto descobriu que adultos mais velhos que continuaram tocando instrumentos preservaram a memória e perderam menos substância cinzenta cerebral.
Um estudo de 3 anos da UT Dallas com quase 4.000 adultos encontrou ganhos mensuráveis na saúde cerebral em todas as idades — mesmo aos 80 e 90 anos.
Um ensaio clínico de fase III mostra que combinações com talquetamabe melhoram dramaticamente a sobrevida no mieloma múltiplo recidivado, com 81% de sobrevida livre de progressão em dois anos.
Dados do mundo real mostram que usuários de GLP-1 tiveram chances significativamente menores de úlceras nos pés, infecções ósseas e amputações em comparação com usuários de inibidores de SGLT2.
Uma revisão abrangente de dispositivos de ceratoprótese e terapias corneanas bioengenheiradas que oferecem esperança para a cegueira corneana em estágio terminal.
Fibroblastos derivados de células-tronco adotam parcialmente perfis transcricionais específicos de órgãos quando cocultivados com células do coração, pele, intestino ou pulmão — com importantes implicações para a modelagem de doenças.
Uma revisão abrangente das terapias com células CAR-T e CAR-NK na leucemia mieloide aguda, cobrindo resultados de ensaios clínicos, alvos principais e estratégias de próxima geração.
Uma revisão abrangente das terapias baseadas em células e biomateriais engenheirados para lesão medular, cobrindo células-tronco embrionárias (ESCs), células-tronco mesenquimais (MSCs), células-tronco neurais (NSCs) e estratégias com scaffolds.
Um ensaio de Fase 2 confronta os comprimidos de NNC0385-0434 com as injeções de evolocumab em pacientes cardiovasculares de alto risco — um comprimido diário poderia substituir a injeção?
Um estudo piloto de Fase 1 investiga se o bloqueador de IL-12/23 ustekinumab é seguro e pode reduzir a inflamação sistêmica em pacientes com síndrome de Sjögren.
A terapia de siRNA da Amgen, olpasiran, tem como alvo a lipoproteína(a), um fator de risco cardiovascular resistente ao tratamento sem terapias aprovadas disponíveis.
