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Dados pré-clínicos em camundongos sugerem que o uso cíclico de semaglutida pode desencadear sarcopenia na vida adulta tardia, levantando questões sobre os efeitos a longo prazo na composição corporal.
Um estudo publicado na Nature Aging revela que as populações com maior expectativa de vida no mundo ganharam apenas 6,5 anos de expectativa de vida desde 1990, sinalizando retornos decrescentes.
Nova pesquisa da Universidade Columbia mostra que a alimentação com restrição de tempo melhora a expectativa de vida saudável em camundongos, destacando o horário das refeições como um poderoso fator de longevidade.
Um novo estudo descobriu que pacientes com insônia apresentam telômeros significativamente mais curtos do que aqueles com síndrome das pernas inquietas ou apneia do sono, sugerindo um envelhecimento celular acelerado.
Um grande estudo do UK Biobank revela que o envelhecimento biológico medeia até 27% do risco de câncer colorretal associado ao estilo de vida, com alterações na metilação do DNA em 15 sítios CpG como mecanismos-chave.
Uma revisão sistemática de 73 estudos constata que o HIV está fortemente associado ao encurtamento dos telômeros, sugerindo que infecções podem acelerar o envelhecimento biológico.
Uma revisão de 2026 com 32 estudos em humanos identifica quais suplementos realmente beneficiam músculo, cérebro, metabolismo e imunidade com o envelhecimento.
A metabolômica baseada em RMN revela assinaturas distintas no plasma e na urina que separam a doença de Parkinson genética da idiopática, apontando para biomarcadores de precisão.
Um ensaio clínico randomizado constata que 1.500 mg/dia de cloridrato de creatina melhora o tempo de reação, a creatina cerebral frontal e os perfis lipídicos em mulheres na menopausa.
Um ECR de 12 semanas constata que a suplementação com creatina não causa alterações nos níveis de DHT nem em marcadores mensuráveis de saúde dos folículos capilares.
Cientistas descobrem como a PTMA protege o DNA mitocondrial em células imunológicas, sustentando sua capacidade de combater o câncer e responder à imunoterapia.
A proteômica em larga escala revela padrões distintos de proteínas plasmáticas associados a mutações em DNMT3A, TET2 e outras mutações de hematopoiese clonal, iluminando vias inflamatórias.
