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Um atlas de células únicas histórico de 35 tecidos humanos revela 12 módulos de coordenação multicelular — e mostra como o câncer os desmantela sistematicamente.
Um novo estudo revela como a redução do contato entre o retículo endoplasmático e as mitocôndrias em corações que envelhecem prejudica o metabolismo lipídico e bloqueia a reciclagem celular, acelerando o declínio cardíaco.
A deleção do ADAM8 em macrófagos ativa a autofagia, reduz a inflamação e melhora a revascularização após infarto do miocárdio em camundongos.
Uma revisão marcante revela como a autofagia e a mitofagia nas sinapses neuronais governam o aprendizado, a memória e as principais doenças neurodegenerativas.
Pesquisadores identificam LAMTOR1 como um alvo farmacológico da acacetin, conectando a sinalização lisossomal à indução de autofagia e à reversão da MAFLD.
Estudo em Drosophila revela que a perda de SHMT acelera a progressão do câncer por meio de instabilidade genômica oxidativa, com a depleção de vitamina B6 amplificando o efeito.
Uma revisão marcante revela como a queda nos níveis de NAD+ e o desregulamento do relógio circadiano formam um ciclo vicioso que impulsiona a progressão da demência.
Um inibidor seletivo de CD38 restaura a integridade da barreira hematoencefálica e melhora a cognição em um modelo murino de demência vascular.
Nova pesquisa revela como o bloqueio do CD38 eleva os níveis de NAD+, protegendo as células da retina e oferecendo uma nova abordagem terapêutica para o glaucoma.
Novas evidências reformulam a forma como pacientes neurocirúrgicos e em estado crítico são alimentados — nutrição precoce e jejum flexível melhoram os desfechos.
Uma revisão detalhada mapeia como o jejum de vários dias altera os principais eixos hormonais — com benefícios reais e riscos reais para a expectativa de vida saudável.
O rastreamento neonatal combinado com a terapia com nitisinone elevou as taxas de sobrevivência a mais de 90%, prevenindo insuficiência hepática, crises neurológicas e morte precoce.
