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Cientistas identificam o receptor de prostaciclina PTGIR como um checkpoint imunológico regulado pelo NRF2 que acelera o esgotamento de células T no câncer e em infecções crônicas.
A equináquea de *Cistanche deserticola* reverte a sarcopenia em camundongos por meio da ativação da via IGF-1/PI3K-AKT e da supressão da morte celular mediada por ferro.
Nova pesquisa associa a depleção de ATP causada por disfunção mitocondrial à perda de glutationa e à morte celular mediada por ferro na doença de Alzheimer.
Bloquear o CD38 com o composto 78c reabastece o NAD+, reduz drasticamente as citocinas inflamatórias e diminui o estresse oxidativo em macrófagos envelhecidos infectados com patógenos bucais.
Um ensaio com 42 mulheres mostra que 5 dias de jejum reduzem leptina, insulina e glicose, enquanto elevam cetonas e o humor — mas a psicologia influencia os resultados.
Uma revisão de 2025 com 87 estudos constata que o jejum prolongado melhora o humor e a cognição em adultos saudáveis, ao mesmo tempo que desencadeia crises psiquiátricas em indivíduos vulneráveis.
Uma abrangente revisão guarda-chuva de 175 metanálises classifica as evidências por trás de 101 fatores de risco para carcinoma hepatocelular, desde hepatite viral até estatinas.
Um estudo marcante publicado na Nature mostra que a metformina pode suprimir a vantagem clonal de células-tronco sanguíneas com mutação em *DNMT3A*, potencialmente prevenindo a progressão para leucemia.
Vá além do básico para explorar os mecanismos celulares e moleculares que impulsionam a involução tímica — e as estratégias de ponta que os pesquisadores estão usando para revertê-la.
Um estudo com 173 pacientes mostra que o status do anticorpo ACPA determina a velocidade de progressão da AR e os padrões de sintomas antes mesmo de o diagnóstico ser possível.
Um estudo de coorte pareada constatou que os inibidores de PCSK9 reduzem o risco de mortalidade em 31% em pacientes com câncer de pulmão, melanoma e câncer renal em tratamento com imunoterapia.
Estudo de Fase III mostra que o teclistamab reduz o risco de progressão da doença em 71% em comparação com a quimioterapia padrão em pacientes com mieloma previamente tratados.
