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Die Blockierung des zirkadianen Proteins REV-ERBα erhöht NAD+ im Gehirn und schützt vor Tau-Pathologie bei Mäusen – eine neue therapeutische Zielstruktur zeichnet sich ab.
Eine neue Impfstrategie, die auf CD38 abzielt, verbesserte bei alternden Mäusen die körperliche Leistungsfähigkeit, die Kognition, den Stoffwechsel und die NAD+-Spiegel – und das mit nur wenigen Injektionen.
Eine Makrophagen-Subpopulation mit hoher CD38-Expression beschleunigt die Progression von AKI zu CKD, indem sie NAD+ depletiert, tubuläre Zellseneszenz auslöst und Fibrose fördert.
Ein Wachstumsfaktor, der bei Sepsis auf natürliche Weise hochreguliert wird, reduziert Nierenschäden durch Aktivierung antioxidativer Abwehrmechanismen sowie durch Hemmung von Entzündung und Gerinnung.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit stellt das Dogma des „Interferenzeffekts" in Frage und zeigt, dass gleichzeitiges Kraft- und Ausdauertraining nicht nur möglich ist, sondern die Leistung sogar steigern kann.
Ein umfassender Review zeigt, welche Ernährungsstrategien tatsächlich gegen Sarkopenie wirken – und wo kritische Evidenzlücken bestehen.
Sarkopenie und Osteoporose treten bei älteren Erwachsenen häufig gemeinsam auf und bilden die Osteosarkopenie – eine doppelte Bedrohung für Mobilität, Selbstständigkeit und Überleben.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt die besonderen Vorteile von Kreatin für Frauen in den Phasen Menstruation, Schwangerschaft und Menopause – weit über den Muskelaufbau hinaus.
Eine Subpopulation intestinaler Stammzellen, die sich durch einen erhöhten Anteil alter Mitochondrien auszeichnet, produziert mehr α-Ketoglutarat und fördert dadurch die Regeneration von Paneth-Zellen sowie die Erneuerung der Gewebenische.
Wissenschaftler entdecken, wie ALKBH3, eine RNA-Demethylase, den Netzhautstoffwechsel bei AMD kapert – und wie dessen Blockierung das Sehvermögen wiederherstellen könnte.
Wissenschaftler identifizieren die AKG-IDH1-RPS23-Achse als wichtigen Regulator der Stammzellseneszenz und eröffnen damit neue Möglichkeiten für antialterungsbasierte Stoffwechseltherapien.
Ein Metabolit des Zitratzyklus verändert Immunreaktionen durch epigenetische und kovalente Mechanismen und eröffnet damit neue Möglichkeiten für Krebs- und Autoimmuntherapien.
