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Das PCOS wird in polyesndokrines metabolisches Ovarialsyndrom (PMOS) umbenannt, um seinen komplexen, systemübergreifenden Charakter besser widerzuspiegeln und diagnostische Verzögerungen zu reduzieren.
Eine chinesische RCT zeigt, dass die endovaskuläre Thrombektomie die funktionelle Unabhängigkeit bei Patienten mit Schlaganfall in mittelgroßen Gefäßen und mittelschweren bis schweren neurologischen Defiziten deutlich verbessert.
Telitacicept reduzierte Urinprotein in 39 Wochen um 59 % – ein bedeutender Fortschritt bei einer Nierenerkrankung, von der weltweit Millionen Menschen betroffen sind.
Bei zwei Patienten entwickelte sich unter Dulaglutid eine seltene Aderhauterkrankung des Auges; nach Absetzen des GLP-1-Medikaments erholte sich die Sehkraft vollständig.
Die FDA hat Sonrotoclax für rezidiviertes Mantelzell-Lymphom im beschleunigten Verfahren zugelassen, wobei in Studien 52 % der Patienten ansprachen – eine neue Option, wenn andere Therapien versagen.
Eine Phase-III-Studie zeigt, dass Ensitrelvir das COVID-Infektionsrisiko bei Haushaltskontakten deutlich senkt – mit möglichem Einsatz in Pflegeheimen.
Tumor-infiltrierenden Lymphozyten-Therapien entwickeln sich zu einer vielversprechenden Krebsbehandlung. Das sagt die Wissenschaft – und das bedeutet es für die Langlebigkeit.
Subtile Sprechgewohnheiten wie Pausen und Füllwörter können auf kognitiven Abbau hinweisen – KI erkennt dabei Anzeichen, die herkömmliche Tests häufig übersehen.
Eine 43-jährige Studie mit über 131.000 Erwachsenen ergab, dass moderater Koffeinkonsum das Demenzrisiko um 35 % senkt – aber mehr hilft nicht mehr.
Ein neuer Jahresbericht zeigt eine rasant wachsende Alzheimer-Medikamentenpipeline, die in 192 aktiven Studien auf Entzündungen, Tau und Amyloid abzielt.
COYA 302 kombiniert niedrig dosiertes IL-2 und CTLA-4 Ig, um regulatorische T-Zellen zu stärken und die ALS-treibende Entzündung einzudämmen – und befindet sich nun auf einem beschleunigten FDA-Zulassungsweg.
LW-1017, ein neuartiges niedermolekulares Wirkstoff, der auf autophagy-lysosomale Signalwege abzielt, tritt in Phase-1-Studien zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen ein.
