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Das Londoner Biotech-Unternehmen Endlyz sichert sich Seed-2-Finanzierung, um zelluläre Reinigungssysteme wiederherzustellen, die mit Parkinson in Verbindung stehen – mit dem Ziel, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, nicht nur die Symptome zu behandeln.
Eine winzige Hirnregion namens CGIC fungiert als Schmerzschalter. Ihre Stummschaltung verhinderte und kehrte sogar chronische Schmerzen bei Tieren um.
Neue Forschungsergebnisse verknüpfen verinnerlichten Stress und Hoffnungslosigkeit mit einem beschleunigten Gedächtnisabbau und weisen damit auf einen beeinflussbaren Risikofaktor für das kognitive Altern hin.
Intellias In-vivo-CRISPR-Behandlung editiert Gene direkt im lebenden Patienten und hat soeben erstmals weltweit eine Phase-3-Studie bestanden.
Intellia Therapeutics meldet einen wegweisenden Phase-3-Erfolg für CRISPR-Genbearbeitung und bietet damit möglicherweise eine einmalige Heilungsoption für eine schwächende Erbkrankheit.
Ein neuartiges transkatheterbasiertes Mitralklappenersatzsystem zeigt in frühen Studiendaten eine anhaltende Klappenleistung und wenige Komplikationen nach 1 Jahr.
Die AVANT GUARD-Studie zeigt, dass PFA die Erfolgsraten bei persistierendem Vorhofflimmern im Vergleich zu Medikamenten nahezu verdoppelt – veröffentlicht im NEJM.
Eine dänische Studie mit 50.000 Patienten zeigt, dass erstmalige Krampfanfälle das Krebsrisiko im ersten Jahr um das Fünffache erhöhen – einschließlich nicht-neurologischer Krebsarten wie Lungen- und Darmkrebs.
Aktualisierte EULAR-Leitlinien fordern Bewegungsberatung als Standard in der Arthritis-Versorgung, gestützt auf über 100 neue Studien, darunter 30 randomisierte kontrollierte Studien.
Eine Pilotstudie zeigt, dass die duodenale Schleimhauterneuerung das Gewichtsrückgewinn nach Tirzepatid-Absetzen nahezu halbiert – und damit einen möglichen Ausstiegsweg aus einer lebenslangen GLP-1-Therapie bietet.
Intellias In-vivo-Gentherapie lonvo-z reduzierte hereditäre Angioödem-Attacken in einer Phase-3-Studie mit 80 Patienten im Vergleich zu Placebo um 87 %.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass seneszente Zellen in der Jugend eine wichtige Heilungsfunktion übernehmen – und dass der Verlust dieser Reaktion erklären könnte, warum Wunden im Alter langsamer heilen.
