Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Ein Review aus dem Jahr 2026 kartiert die sich wandelnde Therapielandschaft der Osteoporose – von bewährten Bisphosphonaten über Knochenwachstum fördernde Wirkstoffe der nächsten Generation bis hin zu neuartigen Behandlungsansätzen.
Eine Überprüfung aus dem Jahr 2025 zeigt, wie von Astragalus abgeleitete Verbindungen wie TA-65 die vaskuläre Alterung verlangsamen, indem sie die Telomerase aktivieren und Entzündungen eindämmen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert die molekularen Kennzeichen des Alterns – von Telomeren bis NF-κB – und die therapeutischen Angriffspunkte, die sie aufzeigen.
Neue Leitlinien zur Verwendung von Markern der klonalen Hämatopoese und Tests auf vererbte Syndrome zur Beurteilung von Zytopenien und Knochenmarkversagen.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie Kardiomyozyten mehrschichtige mitochondriale Reparatursysteme einsetzen, um Alterung und Herzerkrankungen zu bekämpfen – und wie deren gezielte Beeinflussung die Therapie revolutionieren könnte.
Eine Studie mit 137 Männern im Alter von 20 bis 93 Jahren fand keinen Zusammenhang zwischen zirkulierendem Taurin und Alter, Muskelgesundheit oder mitochondrialer Funktion.
Neue Mausforschung zeigt, dass Taurin seneszente Zellen in geschädigten Lebern über eine neuartige H₂S/IGFBP-1-Achse reduziert und damit einen vielversprechenden neuen therapeutischen Ansatz bietet.
Eine tiefgehende mechanistische Untersuchung der PI3K-Isoformbiologie, der PTEN-Regulation und der aufkommenden Pharmakologie der PI3K-AKT-FOXO-Signalgebung als therapeutischer Hebel zur Verlängerung der gesunden Lebensspanne.
Eine abgebrochene RCT untersuchte, ob immunotyp-gezielte Nahrungsergänzungsmittel iAge®, einen KI-abgeleiteten Biomarker für chronische Entzündung und immunologisches Altern, reduzieren können.
Eine große HRS-Studie zeigt, dass regelmäßige moderate bis intensive körperliche Aktivität mit einer um 1,26 bis 1,70 Jahre geringeren epigenetischen Altersbeschleunigung in drei DNA-Methylierungsuhren verbunden ist.
Ein natürliches kupfergebundenes Tripeptid verlängert die Lebenserwartung von Würmern, verbessert die körperliche Leistungsfähigkeit und aktiviert gleichzeitig zwei wichtige Langlebigkeitspfade.
Glykokonjugate von Carnosin und GHK in Verbindung mit Kupfer wirken als SOD-Mimetika und lösen die Freisetzung trophischer Faktoren aus – ein vielversprechender Ansatz für neue Langlebigkeitstherapien.
