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Un nuevo estudio vincula la proteína lectora de RNA YTHDF1 con el asma resistente a esteroides a través de la disfunción mitocondrial y la señalización β-catenin/TCF4.
Un péptido de unión a cardiolipina mejora la resistencia al ejercicio y la bioenergética mitocondrial en un modelo murino y fibroblastos de pacientes con deficiencia de TFP.
Investigadores desarrollaron microgotas coacervadas a base de péptidos antioxidantes que administran miRNA terapéutico con una eficiencia 10 veces mayor, aliviando la lesión pulmonar aguda en ratones.
Una revisión exhaustiva traza los mecanismos moleculares detrás de la atrofia muscular inducida por cisplatino y evalúa intervenciones naturales y hormonales prometedoras.
Un nuevo pipeline de IA llamado HelixFold-Multistate diseña péptidos que activan o bloquean selectivamente receptores diana de fármacos clave con potencia nanomolar.
Un estudio en ratas revela que la ghrelina bloquea la pérdida muscular inducida por sepsis mediante la supresión hipotalámica de JAK2/STAT3 y la activación de AgRP, y que la nutrición enteral actúa del mismo modo.
Un novedoso sistema de administración de fármacos basado en exosomas cargado con quercetina iguala la eficacia de la atropina para frenar la miopía, actuando sobre las vías de muerte celular en los fibroblastos esclerales.
La isoquercitrína activa la señalización antioxidante Nrf2/HO-1, suprime el inflamasoma NLRP3 y restaura la diversidad del microbioma intestinal para reducir drásticamente el daño intestinal.
Un flavonoide natural administrado mediante un hidrogel inyectable suprime las vías de senescencia en las células madre del tendón, mejorando de forma notable la cicatrización del tendón envejecido.
Una revisión exhaustiva de 2026 revela cómo la disbiosis microbiana intestinal impulsa la progresión de la IRA y la ERC, y cómo las terapias dirigidas al microbioma podrían revertirla.
Una exhaustiva revisión de 2025 replantea la separación de los músculos abdominales como un trastorno funcional que afecta a ambos sexos, con importantes avances en diagnóstico y reparación.
Los investigadores desarrollaron un modelo cuantitativo de N-glicosilación de IgG que identifica una enzima clave cuya actividad disminuye con la edad en dos cohortes croatas.
