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L'approbation par la FDA du premier médicament retardant le DT1 a presque doublé le recours aux tests d'autoanticorps des îlots, mais des lacunes critiques persistent dans le dépistage des enfants en bonne santé.
Une nouvelle revue clinique dresse la carte des gènes germinaux, aussi bien établis qu'émergents, impliqués dans les adénomes hypophysaires, redessinant ainsi les pratiques de dépistage et de conseil génétique des cliniciens.
Retirer le pancréas et transplanter des cellules des îlots de Langerhans engendre des défis nutritionnels spécifiques que les cliniciens commencent seulement à aborder de manière systématique.
Un fragment tronqué d'orexine-A surpasse l'hypocrétine-1 pleine longueur pour distinguer les patients atteints de narcolepsie de type 1 des sujets témoins.
Des scientifiques identifient CD300ld comme un mécanisme clé par lequel les neutrophiles infiltrant les tumeurs réduisent au silence les lymphocytes T CD8+, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle cible d'immunothérapie.
Une étude de cohorte prospective montre que la combinaison de l'ADN tumoral circulant (ctDNA) avec les taux de PSA améliore considérablement la prédiction de la survie chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique à volume élevé.
Des chercheurs ont mis en correspondance des patterns d'IRMf entre des modèles murins et 1 976 humains, révélant que l'autisme se divise en sous-types hypo- et hyperconnectivité aux biologiques distinctes.
Une nouvelle recherche en IRM fonctionnelle de l'UNC Chapel Hill met en évidence des sous-types neurologiques distincts au sein des TSA, susceptibles de transformer le diagnostic et le traitement.
L'inhibiteur SGLT2 dapagliflozin protège les reins diabétiques en augmentant le β-hydroxybutyrate et en supprimant la mort cellulaire induite par le fer (ferroptose).
Un axe TRIM28-PARP1 récemment découvert appauvrit le NAD+ dans les tumeurs et les lymphocytes T, favorisant l'échappement immunitaire dans le carcinome à cellules rénales à cellules claires.
Une nouvelle étude montre que le ciblage de CD38 dans le mélanome restaure le métabolisme énergétique des lymphocytes T et permet de surmonter la résistance aux thérapies par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Des chercheurs révèlent comment le confinement mécanique déforme le noyau cellulaire, fracture les mitochondries et déclenche une mort cellulaire pilotée par le fer — avec des implications pour l'arthrose.
