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Une étude pionnière en cellule unique cartographie la façon dont dasatinib + quercetin remodèle le vieillissement dans plusieurs tissus, révélant que le moment d'administration compte autant que le médicament lui-même.
Un article de 2025 paru dans Nature Reviews Endocrinology cartographie les thérapies actuelles et futures pour prévenir le DT1, mettant en lumière RAGE comme nouvelle cible thérapeutique.
Des défauts génétiques rares dans le maintien des télomères provoquent un vieillissement hépatique prématuré — souvent mal diagnostiqués jusqu'à l'apparition d'une maladie avancée.
Le séquençage unicellulaire de articulations enflammées chez des enfants naïfs de traitement atteints d'AJI révèle des niches cellulaires moteurs de la maladie et des différences tissulaires spécifiques à l'âge.
Les vésicules extracellulaires issues des cellules souches des bois de cerf — dotées d'une capacité régénératrice unique — réduisent l'âge épigénétique de plusieurs mois chez la souris et de plus de 2 ans chez les macaques.
Un essai de supplémentation en glycine de 2 semaines mené auprès de 19 adultes sévèrement obèses a permis de corriger la carence en glycine et d'améliorer des marqueurs clés du foie et des lipides.
La suppression de CHMP5 dans les cellules osseuses déclenche un dysfonctionnement endolysosomal, un stress oxydatif mitochondrial (ROS) et une sénescence cellulaire — provoquant une croissance osseuse anormale réversible par des médicaments sénolytiques.
Une vaste étude multiomique portant sur 384 échantillons de médulloblastome révèle comment le stockage lipidique induit par MYC crée une vulnérabilité exploitable dans les cancers pédiatriques du cerveau jusqu'alors incurables.
Une revue exhaustive révèle que les exosomes présentent des perspectives cliniques prometteuses pour le vieillissement cutané, les cicatrices, la perte de cheveux et les affections inflammatoires de la peau — mais des obstacles demeurent.
Une revue exhaustive révèle comment les exosomes issus des CSM et des CSDA luttent contre le vieillissement cutané en stimulant la production de collagène, en réduisant l'inflammation et en diminuant le stress oxydatif.
Une revue de 2026 cartographie la façon dont l'IL-6 pilote à la fois le vieillissement rénal normal et la MRC, la révélant comme un point d'intervention potentiel pour la longévité rénale.
Une revue de cadrage portant sur 14 essais cliniques constate que les jeûnes de plus de 48 heures augmentent fréquemment la CRP, l'IL-6 et le TNF-α — ce qui remet en question les affirmations populaires sur les effets anti-inflammatoires du jeûne.
