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Une étude portant sur 2 105 Américains révèle que l'accélération de l'âge épigénétique prédit la mortalité, mais que son efficacité varie significativement selon la race et l'origine ethnique.
Des chercheurs découvrent que la protéine CCDC7₁₉₋₁₃ induit la ferroptose dans le cancer de la prostate en dégradant le facteur protecteur SLC7A11.
Des scientifiques développent une horloge de méthylation de l'ADN qui mesure la capacité intrinsèque et surpasse les autres horloges du vieillissement dans la prédiction de la mortalité.
Le modèle ARTEMIS atteint une précision de 84 % dans la prédiction des résultats du cancer du sein en analysant les profils épigénétiques et les interactions gène-gène.
Des chercheurs cartographient la transformation des cellules hépatiques en cellules des voies biliaires dans l'atrésie biliaire, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques pour cette maladie pédiatrique rare.
Une découverte révolutionnaire révèle comment les protéines BBM et BAR1 peuvent reprogrammer les cellules végétales pour créer efficacement des cultures haploïdes dans des plantes vivantes.
Des chercheurs proposent une approche intégrée ciblant les gènes, les cellules et les réseaux neuronaux pour améliorer la récupération cérébrale après un AVC.
Des scientifiques identifient des points de contrôle métaboliques qui pourraient reprogrammer les cellules immunitaires pour lutter plus efficacement contre le cancer.
De nouvelles recherches révèlent comment une protéine régulatrice prévient les modifications épigénétiques néfastes au cours du développement embryonnaire.
Des chercheurs découvrent que les substrats viscoélastiques améliorent la plasticité cellulaire en modifiant la structure de la chromatine et en augmentant l'efficacité de la reprogrammation.
Une méthode révolutionnaire génère des cellules souches pluripotentes 20 fois plus rapidement avec un taux de réussite de 100 % pour des donneurs variés.
Des chercheurs découvrent comment les tumeurs du sein reprogramment la moelle osseuse pour créer des neutrophiles immunosuppresseurs et montrent que l'inhibition de l'IL-1β peut inverser ce processus.
