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Une revue de 2026 portant sur 32 études humaines identifie les compléments alimentaires qui soutiennent réellement les muscles, le cerveau, le métabolisme et l'immunité au fil du vieillissement.
La métabolomique par RMN révèle des signatures plasmatiques et urinaires distinctes permettant de différencier la maladie de Parkinson génétique de la forme idiopathique, ouvrant la voie à des biomarqueurs de précision.
Un essai randomisé montre que 1 500 mg/jour de chlorhydrate de créatine améliore le temps de réaction, la teneur en créatine du cortex frontal et le profil lipidique chez les femmes ménopausées.
Un ECR de 12 semaines conclut que la supplémentation en créatine n'entraîne aucune modification des taux de DHT ni des marqueurs mesurables de la santé des follicules pileux.
Des scientifiques découvrent comment PTMA protège le DNA mitochondrial dans les cellules immunitaires, préservant ainsi leur capacité à combattre le cancer et à répondre à l'immunothérapie.
Une protéomique à grande échelle révèle des profils protéiques plasmatiques distincts associés aux mutations de DNMT3A, TET2 et d'autres gènes de l'hématopoïèse clonale, mettant en lumière les voies inflammatoires impliquées.
Une première étude de protéomique plasmatique sur le hSED identifie des protéines de signalisation immunitaire et de tissu conjonctif dérégulées, ouvrant la voie vers des biomarqueurs mesurables.
A natural plant flavonoid activates the Nrf2/FSP1 pathway to halt ferroptosis triggered by fumonisin B1, a common food contaminant.
Une étude phare publiée dans Cell construit des horloges d'âge biologique en couches à partir de 2 019 personnes, identifiant les protéines de la coagulation comme des moteurs inattendus du vieillissement.
Une simulation portant sur 250 000 adultes révèle que l'utilisation des objectifs ApoB pour guider le traitement hypolipémiant ne coûte que 30 300 $ par QALY gagné par rapport au non-HDL-C, ce qui en fait une approche très rentable.
Même avec un contrôle optimal du LDL, le cholestérol résiduel, le Lp(a) et l'ApoB continuent d'alimenter le risque d'ASCVD — et de nouvelles thérapies émergent pour y remédier.
L'ongericimab a réduit le LDL cholestérol de plus de 66 % par rapport au placebo dans un essai de phase 3, offrant une option prometteuse aux patients intolérants aux statines.
