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Une revue complète des inhibiteurs de l'alpha-glucosidase explique comment l'acarbose et le miglitol permettent de gérer le diabète de type 2 tout en réduisant les risques d'hypoglycémie et d'acidose lactique.
Une synthèse publiée en 2025 dans Nature Reviews compare les régimes méditerranéen, cétogène, de jeûne et hypocalorique dans la prise en charge du diabète de type 2.
Un ECR de 16 semaines montre que la TRE réduit la stéatose hépatique d'environ 26 % chez les patients atteints de MASLD — avec des résultats comparables à ceux de la restriction calorique et sans effets secondaires graves.
Une grande revue de 2025 révèle comment les rythmes circadiens régissent le moment des crises cardiaques, de l'insuffisance cardiaque, des arythmies, et l'efficacité réelle de vos traitements.
Une méta-analyse en réseau de référence portant sur 99 essais révèle que le jeûne en jours alternés devance légèrement les autres stratégies de jeûne intermittent en matière de perte de poids, mais que ses bénéfices correspondent largement à ceux obtenus par la restriction calorique.
Une étude sur des rats révèle que la combinaison de N-acétylcystéine et de glycine, administrée précocement dans le diabète, réduit considérablement les lésions rénales, avec une efficacité supérieure à celle de chaque traitement pris séparément.
Les données de la phase 3 IMerge montrent qu'imételstat réduit la charge mutationnelle et pourrait modifier la biologie des néoplasmes myélodysplasiques chez les patients dépendants des transfusions.
TERT, l'enzyme qui allonge les télomères, alimente directement l'inflammation via la voie immunitaire cGAS-STING — indépendamment de son rôle classique.
Des scientifiques ont mis au point NU-PRO-1, un PROTAC covalent de premier genre qui dégrade la transcriptase inverse de la télomérase, ouvrant potentiellement la voie au dépassement des résistances aux thérapies anticancéreuses.
Les données de l'ASH 2024 révèlent que les inhibiteurs de la ménine, en monothérapie et en association, atteignent des taux de réponse allant jusqu'à 89 % dans les leucémies aiguës en rechute.
De nouvelles recherches révèlent comment le jeûne alterné déclenche de profonds changements dans la saturation des lipides et une reprogrammation spatiale du tissu adipeux brun via la signalisation mTORC1.
L'encapsulation du PDRN dans des nanoparticules biodégradables prolonge considérablement sa stabilité et accélère la fermeture des plaies dans des modèles inflammatoires.
