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Une vaste étude NHANES révèle qu'un taux sérique élevé d'acide urique augmente de façon indépendante le risque de perte musculaire relative, un marqueur clé de la sarcopénie.
Une étude portant sur 137 hommes âgés de 20 à 93 ans n'a trouvé aucun lien entre la taurine circulante et l'âge, la santé musculaire ou la fonction mitochondriale.
Une nouvelle recherche sur des souris révèle que la taurine réduit les cellules sénescentes dans les foies endommagés via un nouvel axe H₂S/IGFBP-1, offrant une nouvelle piste thérapeutique.
De nouvelles recherches révèlent que la taurine joue un double rôle dans le cancer du poumon — favorisant la croissance tumorale à faibles doses chez des hôtes immunocompétents, tout en l'inhibant potentiellement à doses élevées.
La taurine produite dans l'intestin au cours des MICI déclenche l'action de l'angiogénine pour dégrader l'ARN mitochondrial inflammatoire, révélant ainsi une nouvelle voie d'immunomodulation.
Une nouvelle revue révèle que l'IL-18 est corrélée à la sévérité de la dermatite atopique et au dysfonctionnement de la barrière cutanée, la positionnant comme une cible thérapeutique prometteuse.
Une revue clinique cartographie les voies inflammatoires responsables de la destruction des voies respiratoires dans la bronchectasie et met en lumière les thérapies ciblées émergentes qui ouvrent de nouvelles perspectives.
Une revue de référence identifie environ 25 % des patients dépressifs présentant des marqueurs inflammatoires élevés, des symptômes neurovégétatifs distincts et une mauvaise réponse aux ISRS.
Pour la première fois, les recommandations CONSORT et SPIRIT ont été mises à jour simultanément en 2025, harmonisant ainsi la planification et le compte rendu des essais cliniques.
Un aperçu du programme d'essais cliniques sur 30 ans de GMR, faisant progresser les thérapies en oncologie, hépatologie et pneumologie, du laboratoire aux résultats en conditions réelles.
De nouvelles méta-analyses remettent en question le statut de référence absolue de la clozapine dans la schizophrénie résistante au traitement, suggérant que l'olanzapine et la rispéridone pourraient être tout aussi efficaces.
Un médicament antisens de deuxième génération cible la cause génétique de l'élévation du Lp(a), un facteur de risque cardiovasculaire touchant 1,4 milliard de personnes dans le monde.
