Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Diranersen a réduit les biomarqueurs tau et ralenti le déclin cognitif chez des patients atteints d'Alzheimer à un stade précoce, marquant une étape importante pour la thérapie ciblant tau.
Un médicament évalué dans un essai de phase 1b pourrait prévenir l'insuffisance hépatique post-chirurgicale en accélérant la régénération du foie, élargissant ainsi les options thérapeutiques pour les patients atteints de cancer.
NeuroVision acquiert Durin Life Sciences pour combiner biomarqueurs sanguins et imagerie rétinienne afin de détecter plus précocement la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
RTX001, une thérapie cellulaire régénératrice à base de macrophages, a réduit l'inflammation hépatique et la fibrose dans des modèles murins, avant la publication des résultats de l'essai de phase I/II.
RZ-001 obtient la rare désignation RMAT pour le carcinome hépatocellulaire, signalant l'essor de l'édition RNA en tant que traitement anticancéreux précis et programmable.
ACD137 d'AlzeCure démontre un effet analgésique et une protection articulaire dans des modèles précliniques, offrant une alternative plus sûre aux opioïdes pour 600 millions de patients.
Alors que les tests de composition corporelle par DEXA connaissent un essor dans les milieux de la longévité, une nouvelle norme de qualité vise à distinguer les données fiables des scanners bon marché et peu fiables.
Le Buck Institute découvre que APOE2 renforce la réparation de l'ADN et bloque la sénescence cellulaire dans les neurones, redéfinissant ainsi la protection contre la maladie d'Alzheimer.
La Dre Poonam Desai soutient que la médecine personnalisée sonne creux tant que les cadres cliniques continuent d'utiliser la biologie masculine comme référence par défaut.
Une étude portant sur 452 personnes cartographie la divergence des biomarqueurs de l'inflammaging selon le sexe à travers les groupes d'âge, révélant les bases biologiques du paradoxe sexe-fragilité.
Des chercheurs ont construit 11 horloges de vieillissement biologique basées sur le protéome à partir de 2 448 protéines plasmatiques chez plus de 43 000 participants, révélant comment les données couvrant plusieurs organes améliorent les prédictions de longévité.
Des scientifiques identifient un sous-type de neutrophiles hyperactivés à l'origine des lésions après transplantation pulmonaire et montrent qu'un inhibiteur mitochondrial peut le bloquer.
