Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
390 articles
Un scaffold biomimétique osseux novateur administrant une faible dose de rhBMP-2 a permis une consolidation fracturaire complète en 4 mois chez un patient âgé présentant des comorbidités complexes.
Un effort majeur visant à constituer une banque de cellules souches immunocompatibles correspondant à la majorité de la population américaine — désormais abandonné.
Un essai de phase 1 à doses croissantes évalue l'innocuité d'une thérapie génique ND4 administrée par AAV chez des patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber.
Des chercheurs du NHLBI optimisent la collecte et la conservation du sang de cordon ombilical de nouveau-nés atteints de drépanocytose et de nouveau-nés sains en vue de futures thérapies par cellules souches.
Une revue exhaustive des dispositifs de kératoprothèse et des thérapies cornéennes bioingénierées offrant un espoir aux patients atteints de cécité cornéenne en phase terminale.
Les fibroblastes dérivés de cellules souches adoptent partiellement des profils transcriptionnels spécifiques aux organes lorsqu'ils sont co-cultivés avec des cellules cardiaques, cutanées, intestinales ou pulmonaires — avec des implications majeures pour la modélisation des maladies.
Une revue exhaustive des thérapies cellulaires et des biomatériaux d'ingénierie pour les lésions médullaires, couvrant les CSE, CSM, CSN et les stratégies d'échafaudages.
Un essai de phase 1/2 de la thérapie génique NFS-02 pour la perte de vision associée à la LHON a été interrompu avant son terme, soulevant des interrogations quant à la thérapie génique mitochondriale.
Les données de phase 3 montrent qu'exa-cel a éliminé les transfusions et les crises vaso-occlusives chez les enfants âgés de 5 à 11 ans atteints de maladies sanguines héréditaires graves.
Une étude publiée dans *Cell* révèle pourquoi environ 50 % des œufs humains fécondés s'arrêtent de se développer, en identifiant deux facteurs moléculaires indépendants à différents stades du développement.
Les approches neurotech émergentes déplacent l'attention des cibles médicamenteuses infructueuses vers la thérapie génique, la bioélectronique et le diagnostic guidé par l'IA.
Une nouvelle classe de médicaments anticancéreux cible le stress réplicatif — une vulnérabilité fondamentale des cellules tumorales — ouvrant potentiellement une fenêtre thérapeutique longtemps recherchée.
