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Un nuovo studio rileva che i pazienti con insonnia presentano telomeri significativamente più corti rispetto a quelli affetti da sindrome delle gambe senza riposo o apnea del sonno, suggerendo un invecchiamento cellulare accelerato.
Un ampio studio del UK Biobank rivela che l'invecchiamento biologico media fino al 27% del rischio di cancro colorettale legato allo stile di vita, con le modificazioni della metilazione del DNA in 15 siti CpG come meccanismi chiave.
Una revisione sistematica di 73 studi rileva una forte associazione tra HIV e telomeri più corti, suggerendo che le infezioni possano accelerare l'invecchiamento biologico.
Una review del 2026 su 32 studi sull'uomo identifica quali integratori supportano davvero muscoli, cervello, metabolismo e sistema immunitario con l'avanzare dell'età.
La metabolomica basata su NMR rivela firme plasmatiche e urinarie distinte che separano il Parkinson genetico da quello idiopatico, indicando la strada verso biomarcatori di precisione.
Uno studio randomizzato rileva che 1.500 mg/die di creatina cloridrato migliorano i tempi di reazione, la creatina cerebrale frontale e i profili lipidici nelle donne in menopausa.
Uno studio RCT di 12 settimane rileva che la supplementazione con creatina non causa alcuna variazione nei livelli di DHT né nei marcatori misurabili della salute dei follicoli piliferi.
Gli scienziati scoprono come PTMA protegge il DNA mitocondriale nelle cellule immunitarie, preservando la loro capacità di combattere il cancro e rispondere all'immunoterapia.
La proteomica su larga scala rivela pattern proteici plasmatici distinti associati alle mutazioni di DNMT3A, TET2 e altre mutazioni CH, facendo luce sui percorsi infiammatori.
Primo studio di proteomica plasmatica sull'hEDS identifica proteine del tessuto connettivo e della segnalazione immunitaria disregolate, indicando potenziali biomarcatori misurabili.
A natural plant flavonoid activates the Nrf2/FSP1 pathway to halt ferroptosis triggered by fumonisin B1, a common food contaminant.
Vai oltre la superficie per esplorare come CLOCK, BMAL1 e i loro partner molecolari governano il tuo ritmo circadiano — e perché alterarli accelera l'invecchiamento cellulare.
