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La combinazione del flavonoide fisetina con l'inibitore SGLT2 dapagliflozin ha superato i risultati ottenuti da ciascun farmaco singolarmente nel ripristino degli ormoni, nella riduzione dello stress ossidativo e nella normalizzazione dei cicli riproduttivi nei ratti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).
L'eliminazione dell'enzima di metilazione dell'RNA METTL14 nelle cellule dei vasi sanguigni riduce la rigidità arteriosa, l'infiammazione e la senescenza cellulare nei topi e nelle cellule umane.
Un importante studio su popolazioni diverse scopre che l'infiammazione cronica legata all'invecchiamento potrebbe riflettere gli stili di vita industrializzati, non solo la biologia.
Gli scienziati identificano un meccanismo di autofagia nucleare che amplifica l'infiammazione cronica — ma non quella acuta —, aprendo una nuova finestra terapeutica per malattie comuni.
Una importante meta-analisi di 911 effect size rileva che la rapamicina, ma non la metformina, replica i benefici del digiuno calorico sull'aspettativa di vita nei vertebrati.
I ricercatori rivelano come i frammenti di cromatina escano dal nucleo attraverso il traffico di membrana e come la metformina blocchi questo processo per ridurre l'infiammazione legata all'età.
Gli scienziati identificano come l'enzima TET2 amplifica la produzione epatica di glucosio tramite HNF4α e FBP1, rivelando un nuovo bersaglio terapeutico per il diabete.
Una panoramica completa pubblicata nel 2025 ripercorre la storia della metformina dalla sua sintesi nel 1922 fino ai suoi ruoli emergenti nel cancro, nell'invecchiamento e nella longevità.
Un'analisi meccanicistica rigorosa di come il solfuro di idrogeno orchestra la riprogrammazione epigenetica, la proteostasi e la segnalazione inter-organo — e cosa rivela le più recenti evidenze farmacologiche sul targeting dell'H₂S per la longevità umana.
La FDA svela due sperimentazioni cliniche in tempo reale di tipo proof-of-concept con AstraZeneca e Amgen, con l'obiettivo di ridurre drasticamente i tempi di sviluppo dei farmaci.
Un impianto inibitore del VEGF ha preservato la vista nel 74% dei pazienti con AMD umida a 36 settimane, superando la terapia standard con aflibercept in uno studio di fase III.
L'aggiunta di un inibitore dell'IL-6 alla terapia anti-VEGF standard ha migliorato l'acuità visiva del 36% in più rispetto alla sola terapia anti-VEGF in uno studio randomizzato sul DME.
