9640 articoli
Scribe Therapeutics avvia il primo trial sull'uomo di STX-1150, una terapia epigenetica reversibile che prende di mira PCSK9 per abbassare il LDL senza alterare il DNA.
Una nuova piattaforma CRISPR silenzia il gene del colesterolo PCSK9 per 18 mesi nei primati — senza modifiche permanenti al DNA.
Una biotech di New York riporta un profilo di sicurezza favorevole per OLX-07010, un farmaco orale progettato per bloccare l'aggregazione della proteina tau tossica nel cervello.
Il primo curriculum standardizzato di medicina della longevità in Cina forma i medici in biologia dell'invecchiamento, prevenzione cardiometabolica e assistenza assistita dall'intelligenza artificiale.
Un atlante multi-omics pionieristico del tessuto renale umano rivela come le cellule del tubulo prossimale passino tra stati di riparazione e di malattia dopo un danno.
Gli scienziati hanno creato un mini-timo basato su micropozzi che replica la biologia timica nativa e supporta lo sviluppo delle cellule T su larga scala.
I ricercatori dimostrano che potenziare l'attività delle cellule epiteliali timiche nei topi anziani ricostituisce le popolazioni di cellule T naïve e migliora drasticamente la sopravvivenza dopo l'infezione.
Una revisione completa decostruisce il microambiente timico utilizzando tecnologie a singola cellula, dalla formazione embrionale all'involuzione legata all'età.
Uno studio di Fase 1 esamina se il farmaco GLP-1 triplice agonista retatrutide modifica il modo in cui l'organismo metabolizza il beta-bloccante metoprolol.
Gli scienziati ingegnerizzano piastrine procoagulanti ad alto contenuto di PS che superano le prestazioni della trombina e degli agenti emostatici commerciali, anche nei pazienti in trattamento antiaggregante.
Gli scienziati hanno progettato una proteina di fusione in grado di reclutare cellule immunitarie abbondanti per la presentazione incrociata di antigeni tumorali, potenziando l'immunità antitumorale nei topi.
Gli scienziati identificano una popolazione di cellule immunitarie anomale che alimenta la progressione della sclerosi multipla — e un promettente bersaglio farmacologico per bloccarla.
