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JCR Pharmaceuticals dimostra che la sua piattaforma JUST-AAV è in grado di attraversare la barriera emato-encefalica, prolungando la sopravvivenza in modelli murini di malattie neurologiche.
L'inibitore TNIK generato dall'intelligenza artificiale di Insilico Medicine entra nella Fase 1 delle sperimentazioni cliniche per la fibrosi polmonare, segnando l'inizio di una nuova era nella scoperta dei farmaci.
Il BAXFENDY di AstraZeneca riduce la pressione sistolica di quasi 10 mmHg rispetto al placebo negli adulti la cui pressione non era controllata da altri farmaci.
Uno studio di Fase 1b mostra che una capsula di probiotico giornaliera potrebbe ripristinare la risposta all'immunoterapia nei pazienti con melanoma avanzato che avevano smesso di rispondere al trattamento.
Uno studio su 20.000 persone rileva che i pattern di glicosilazione delle IgG tracciano l'invecchiamento biologico, predicono la mortalità e si spostano verso profili giovanili con interventi mirati.
Una nuova terapia GLP-1 progettata per attraversare la barriera emato-encefalica entra nella Fase II della sperimentazione clinica, con l'obiettivo di contrastare il declino cognitivo nel Parkinson e nell'Alzheimer.
Ossium Health sta conservando il midollo osseo di donatori per trapianti su richiesta, puntando all'invecchiamento immunitario come futura strategia per migliorare gli anni di vita in salute.
Matter Bio presenta la prima IND per una terapia a base di Listeria contro il cancro al pancreas, unendo oncologia e scienza della longevità.
I ricercatori hanno sviluppato una pipeline di imaging basata su machine learning per rilevare microemorragie cerebrali e hanno testato SS-31 (elamipretide) in topi anziani ipertesi.
Un aggiornamento completo di GeneReviews sulla sindrome di Barth illustra la diagnosi, una nuova terapia mirata e le strategie di sorveglianza per questo raro disturbo legato al cromosoma X.
Una revisione completa della fisiopatologia, della genetica e delle terapie emergenti per le miopatie mitocondriali, con focus su elamipretide e terapia genica.
Il primo trattamento specifico per la sindrome di Barth ottiene l'approvazione accelerata FDA, prendendo di mira la disfunzione mitocondriale per ripristinare la forza muscolare.
