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Una review del 2025 rivela come due aminoacidi a base di zolfo agiscano come regolatori principali dell'equilibrio redox cellulare e del declino legato all'età.
Piccoli peptidi ingegnerizzati in laboratorio che mimano il proprio enzima antiossidante del cervello mostrano effetti protettivi in un'ampia gamma di malattie legate all'età.
Nuove ricerche dimostrano che il H₂O₂ mitocondriale non è semplicemente un sottoprodotto tossico, ma orchestra attivamente la proliferazione delle cellule staminali neurali e la stratificazione corticale.
Un nuovo studio dimostra che la ferroptosi guida la senescenza cellulare e che il suo blocco con ferrostatin-1 prolunga l'aspettativa di vita e gli anni di vita in salute nei vermi e nei topi anziani.
Il GH cala drasticamente con l'età, mimando stati di carenza — eppure aumentarlo negli adulti più anziani mostra risultati contrastanti e rischi concreti.
Un programma supervisionato di esercizio di resistenza ha migliorato le prestazioni fisiche e ridotto i biomarcatori di fragilità in adulti di età pari o superiore a 100 anni: un trial senza precedenti.
Uno studio longitudinale su 54 adulti rileva che l'infezione da COVID-19 accelera significativamente l'invecchiamento biologico su più orologi epigenetici.
Uno studio randomizzato ha rilevato che cicli mensili di 5 giorni di dieta mima-digiuno riducono significativamente il contenuto di trigliceridi miocardici nei pazienti con diabete di tipo 2.
Una review del 2025 rileva che i benefici metabolici del TRE e del digiuno intermittente sono in gran parte determinati dalla riduzione calorica, non dal momento dei pasti in sé.
Una dieta che mima il digiuno della durata di 6 mesi ha ripristinato la flessibilità nel metabolismo dei grassi e migliorato l'albuminuria nei pazienti con diabete di tipo 2, con la metabolomica che rivela chi risponde meglio.
Una nuova review sintetizza le prove precliniche e cliniche che mostrano come il digiuno possa sensibilizzare i tumori alla chemioterapia, proteggendo al contempo le cellule sane.
Un nuovo studio su topi dimostra che il trattamento senolitico con fisetina inverte la disfunzione endoteliale correlata all'età eliminando le cellule senescenti e riducendo il fattore SASP CXCL12.
