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Il trial di fase 3 di Eli Lilly mette a confronto una nuova insulina basale settimanale con l'insulina degludec giornaliera — considerata il gold standard — in pazienti con diabete di tipo 1.
Uno studio di Fase 3 mette a confronto lerodalcibep mensile ed evolocumab in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote nel corso di 24 settimane.
Un trial danese completato indaga come il blocco della segnalazione di IL-6 con tocilizumab modifichi il metabolismo dei grassi, del glucosio e delle proteine negli esseri umani.
Uno studio clinico prospettico esamina come il bypass gastrico modifichi i batteri intestinali, gli ormoni dell'appetito e la salute metabolica in 60 pazienti con obesità grave.
Uno studio caso-controllo danese con test metabolici di riferimento svela come le mutazioni del DNA mitocondriale compromettano l'assorbimento muscolare del glucosio e favoriscano la resistenza all'insulina.
Uno studio di Fase 2 in aperto esplora se un farmaco immunologico approvato possa aumentare i livelli della proteina fratassina e rallentare il declino neurologico nell'atassia di Friedreich.
Uno studio fondamentale pubblicato su Nature mappa la durata del sonno su 23 orologi biologici dell'invecchiamento, rivelando una curva a U con una finestra ottimale di 6,4–7,8 ore.
I biomarcatori della metilazione del DNA ricavati da un semplice esame del sangue potrebbero monitorare l'invecchiamento cognitivo e il rischio di malattie neurologiche con una precisione senza precedenti.
Carmot Therapeutics testa CT-868, un nuovo agonista duale dei recettori delle incretine, per la riduzione di HbA1c in adulti in sovrappeso e obesi con T2DM scarsamente controllato.
Ricercatori italiani monitorano le alterazioni genomiche e cellulari nei pazienti affetti da mieloma per scoprire perché i trattamenti anti-CD38 smettono di funzionare.
Una dichiarazione scientifica fondamentale dell'AHA affronta le lacune nel reporting della sicurezza cardiovascolare negli studi oncologici con un quadro di riferimento unificato.
Un'analisi pubblicata su JAMA rivela come i peptidi iniettabili illeciti stiano sfuggendo alla regolamentazione, mentre il confine tra medicina e potenziamento delle prestazioni si fa sempre più sfumato.
