4012 articoli in questo argomento
Uno studio pionieristico a singola cellula rivela come l'espressione genica e le mutazioni somatiche si modifichino in ogni principale tipo di cellula cerebrale, dalla nascita fino all'età centenaria.
Un ampio studio adattivo ha rilevato che il trealosio, uno zucchero che attiva l'autofagia, non ha mostrato alcun beneficio rispetto al placebo nel rallentare la progressione della SLA.
L'echinacoside ripristina l'integrità del fuso mitotico, riduce lo stress ossidativo e potenzia la funzione mitocondriale negli ovociti invecchiati attraverso la via GJA1/SIRT1.
Una nuova ricerca rivela come due organelli cellulari orchestrino gli stati metabolici delle cellule T regolatorie, con implicazioni per le malattie autoimmuni e la terapia oncologica.
Gli scienziati identificano il recettore della prostaciclina PTGIR come un checkpoint immunitario regolato da NRF2 che accelera l'esaurimento delle cellule T nel cancro e nelle infezioni croniche.
L'echinacosside estratto da *Cistanche deserticola* inverte la sarcopenia nei topi attivando la via IGF-1/PI3K-AKT e sopprimendo la morte cellulare mediata dal ferro.
Una nuova ricerca collega la deplezione di ATP causata da disfunzione mitocondriale alla perdita di glutatione e alla morte cellulare mediata dal ferro nel morbo di Alzheimer.
Il blocco di CD38 con il composto 78c ripristina i livelli di NAD+, riduce drasticamente le citochine infiammatorie e diminuisce lo stress ossidativo nei macrofagi anziani infettati da patogeni orali.
Uno studio su 42 donne mostra che 5 giorni di digiuno riducono leptina, insulina e glucosio, aumentando chetoni e umore—ma la psicologia influenza i risultati.
Una review del 2025 che analizza 87 studi rileva che il digiuno prolungato migliora umore e funzioni cognitive negli adulti sani, mentre può scatenare crisi psichiatriche negli individui vulnerabili.
Una vasta umbrella review di 175 meta-analisi valuta le prove alla base di 101 fattori di rischio per il carcinoma epatocellulare, dall'epatite virale alle statine.
Uno studio fondamentale pubblicato su Nature dimostra che il metformin può sopprimere il vantaggio clonale delle cellule staminali ematopoietiche con mutazione *DNMT3A*, prevenendo potenzialmente la progressione verso la leucemia.
