La Proteina Sparcl1 della Terapia Genica Innesca la Ricrescita delle Cellule Ciliate in Modelli di Topi Sordi
L'Sparcl1 veicolato tramite AAV riprogramma le cellule di supporto dell'orecchio interno in cellule ciliate, aprendo una nuova strada di terapia genica per la perdita uditiva neurosensoriale.
