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Nova pesquisa revela como o estresse crônico recruta macrófagos imunossupressores da medula óssea para tumores cerebrais, acelerando a progressão do glioma.
Nova pesquisa revela que micróbios intestinais orquestram um revezamento de vitamina A de 3 dias das células intestinais para as células imunológicas, programando a imunidade intestinal.
Um ECR duplo-cego constata que cápsulas de TMF adicionadas ao escitalopram reduzem os escores de depressão mais rapidamente por meio de vias de ácidos biliares e anti-inflamatórias.
Cientistas mapeiam uma cadeia molecular precisa que liga a queda dos níveis de NAD+ à disfunção lisossomal, à perda de cardiolipina e à insuficiência cardíaca relacionada ao envelhecimento — e demonstram que a restauração do NAD+ pode revertê-la.
Um novo comunicado científico da AHA descreve estratégias baseadas em evidências para otimizar o tratamento da insuficiência cardíaca em idosos que enfrentam fragilidade, polifarmácia e multimorbidade.
Um estudo sobre expectativa de vida com 4.216 pessoas revela quatro grandes pontos de inflexão nas redes cerebrais nas idades de 9, 32, 66 e 83 anos, definindo cinco épocas de recabeamento estrutural.
Uma revisão abrangente mapeia as mais recentes estratégias de terapia-alvo e imunoterapia para gliomas de alto grau, onde os tratamentos convencionais há muito ficam aquém do esperado.
Uma revisão de 2025 mapeia as evidências pré-clínicas e clínicas da terapia com células-tronco mesenquimais (MSC) no Alzheimer, detalhando mecanismos, limitações e perspectivas futuras.
Uma revisão abrangente de 2025 revela como as MSCs reparam fígados danificados por meio de imunomodulação, ação antifibrótica e sinalização regenerativa.
Pesquisadores decifram como as células-tronco mesenquimais reduzem o edema pulmonar na lesão pulmonar aguda por meio de uma cascata de sinalização parácrina de KGF.
Uma revisão de 2025 revela como a microespectroscopia vibracional rastreia de forma não invasiva a diferenciação de células-tronco formadoras de osso em nível molecular.
Cientistas identificam GPR146 como um principal hub de sinalização do tecido adiposo para o fígado que inunda o fígado com ácidos graxos, abrindo um novo alvo terapêutico para MASLD.
