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Uma abrangente análise global de 33 anos revela que doenças cardiometabólicas e neurodegenerativas dominam a perda de saúde no grupo etário de crescimento mais rápido.
Um estudo transversal da UCSF constata que fumantes de cannabis e usuários de comestíveis com THC apresentam disfunção endotelial significativa, sinalizando risco precoce de doença vascular.
Pesquisadores identificam a regulação negativa do IGFBP2 como um fator-chave da senescência de células endometriais, abrindo novos alvos terapêuticos para o endométrio fino.
Um novo estudo revela como a beta-amiloide esgota o NAD+ das células endoteliais cerebrais, desencadeando uma cascata de DNA mitocondrial–imunidade inata que inflama o cérebro em envelhecimento.
Nova revisão argumenta que o envelhecimento decorre de uma sinalização mitocondrial perturbada, não da perda de ATP — e que a inibição leve do complexo I pode ampliar a expectativa de vida saudável.
Um mergulho mecanístico rigoroso sobre como a reativação de elementos transponíveis impulsiona o envelhecimento no nível molecular — desde a disrupção da topologia da cromatina até as estratégias de intervenção terapêutica.
Tzield torna-se a primeira terapia modificadora de doença aprovada pela FDA para diabetes tipo 1 em estágio 3 recentemente diagnosticado em pacientes pediátricos de 8 a 17 anos.
Uma grande revisão de registros médicos constatou que usuários de semaglutida apresentaram significativamente menos fraturas ósseas do que aqueles em uso de outros medicamentos para diabetes ou perda de peso.
Um estudo com mais de 1 milhão de veteranos descobriu que a vacinação contra a Covid reduziu significativamente ataques cardíacos, derrames, hospitalizações e mortes.
Um estudo com 270.000 pessoas encontra níveis mais elevados de tirosina no sangue associados a expectativas de vida mais curtas em homens, levantando preocupações sobre suplementos comuns de foco.
Nova pesquisa revela como células senescentes do envelhecimento impulsionam a angiogênese em cânceres intestinais, comprometendo os tratamentos padrão anti-VEGF.
Um novo programa financiado por subsídio tem como objetivo desenvolver o primeiro tratamento modificador da doença para a forma genética mais comum da doença de Parkinson.
