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Eine umfassende Übersichtsarbeit analysiert das thymische Mikromilieu mithilfe von Einzelzelltechnologien – von der embryonalen Entwicklung bis zur altersbedingten Involution.
Wissenschaftler entwickeln prokoagulante Thrombozyten mit hohem PS-Gehalt, die Thrombin und kommerzielle blutstillende Mittel übertreffen – selbst bei Patienten unter Thrombozytenaggregationshemmern.
Eine erstmalig durchgeführte Studie zeigt, dass therapeutischer Plasmaaustausch in Kombination mit IVIG das biologische Alter um durchschnittlich 2,6 Jahre reduzierte – bestätigt durch eine Multi-Omics-Analyse.
Forscher nutzten KI-gestütztes Proteindesign, um Prime-Editor-Enzyme neu zu konstruieren, und erzielten dabei eine bis zu 2,9-fach verbesserte Genombearbeitung in Mäusen.
Ein monoklonaler Antikörper, der auf Muskelabbau-Signalwege abzielt, zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Bekämpfung von Sarkopenie, Einschlusskörperchenmyositis und GLP-1-bedingtem Verlust an Muskelmasse.
Einst als Alterskrankheit betrachtet, bedroht Sarkopenie nun auch Kinder – mit langfristigen metabolischen und kardiovaskulären Risiken.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert alle verfügbaren Maßnahmen gegen Sarkopenie – von der Protein-Timing-Strategie bis zur Gentherapie – und zeigt, was heute bereits wirkt und was noch kommt.
GLP-1-Rezeptoragonisten können neben Fett auch Muskelmasse abbauen. Neue Forschungsergebnisse zeigen Ernährungs- und Bewegungsstrategien zum Schutz der Muskelmasse auf.
Elamipretide wird zur ersten von der FDA zugelassenen Therapie, die auf mitochondriale Dysfunktion beim Barth-Syndrom abzielt, und leitet damit eine neue Ära in der Behandlung seltener Erkrankungen ein.
Der Verlust von FURIN im Gehirn blockiert das Recycling von Lipidtröpfchen in Astrozyten über einen neu identifizierten molekularen Signalweg und verursacht kognitiven Abbau.
Ein neuartiges NMN-lieferndes Hydrogel-Mikrosphärenpräparat zielt auf Mitochondrien in Muskelzellen ab, reduziert Seneszenz und eröffnet einen neuen Behandlungsweg für Sarkopenie.
Wissenschaftler entdecken, warum das braune Fettgewebe von Frauen beim der Thermogenese besser abschneidet als das von Männern – eine PGC-1α–Östrogen–Lipid-Achse, die ausschließlich beim weiblichen Geschlecht vorkommt.
