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Eine systematische Übersichtsarbeit zu randomisierten kontrollierten Studien zeigt, wie Krafttraining Zytokine, Wachstumsfaktoren und neu entdeckte Exerkine umgestaltet, um altersbedingtem Muskelverlust entgegenzuwirken.
Ein neuer Übersichtsartikel verknüpft altersbedingte Adipositas bei Katzen mit SASP-gesteuerter chronischer Entzündung und bietet translationale Erkenntnisse für menschliche Stoffwechselerkrankungen.
Eine neue Mausstudie zeigt, dass Alterung region-spezifische Neuroinflammation und die Ansammlung perineuronaler Netze verursacht, die mit Gedächtnisabbau verbunden sind.
Bei adipösen, mittelalten Mäusen kehrte eine Reduktion der Nahrungsproteinzufuhr – ohne Kalorienreduktion – kardiale Entzündungen und Remodellierungsprozesse durch AMPK-ULK1-vermittelte Mitophagie um.
Eine Studie mit 452 Teilnehmern kartiert, wie sich Inflammaging-Biomarker nach Geschlecht und Altersgruppe unterscheiden, und beleuchtet die biologischen Grundlagen des Sex-Frailty-Paradoxons.
Forscher entwickelten 11 proteombasierte biologische Altersuhren aus 2.448 Plasmaproteinen bei über 43.000 Teilnehmern und zeigten damit, wie organübergreifende Daten Langlebigkeitsvorhersagen verbessern.
Ein selektiver D3-Rezeptorligand reduziert Beinbewegungssymptome und verbessert die Schlafqualität in einem Rattenmodell des Restless-Legs-Syndroms.
Schwangere Frauen in einem betreuten hybriden Bewegungsprogramm hatten null Fälle von Makrosomie gegenüber 7,3 % in der Kontrollgruppe mit üblicher Betreuung.
Der Triple-Agonist Retatrutide bewirkt tiefgreifende metabolische Veränderungen, die über die Gewichtsabnahme hinausgehen, und verbessert wichtige Biomarker der kardiovaskulären Gesundheit und der Insulinresistenz.
Laroprovstat, eine einmal täglich einzunehmende Tablette, senkte LDL in Kombination mit Rosuvastatin um 80 % – vergleichbar mit injizierbaren PCSK9-Inhibitoren.
Wissenschaftler identifizieren IL-11 als molekulare Bremse der Thermogenese von beigem Fettgewebe und zeigen, dass dessen Blockierung den Stoffwechsel bei adipösen Mäusen verbessert.
Eine wegweisende Multikohortenproteomik-Studie zeigt, wie APOE2 und APOE4 das Alzheimer-Risiko über vollständig unterschiedliche molekulare Mechanismen beeinflussen.
