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Iza-bren hat das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Chemotherapie beim fortgeschrittenen TNBC nahezu verdreifacht und signalisiert damit einen möglichen neuen Behandlungsstandard.
Bei 4 von 6 schwer behandelbaren RA-Patienten zeigte sich eine deutliche Krankheitsverbesserung, wobei 3 nach einer CAR-T-Zell-Therapie eine Remission erreichten.
Ein neuartiger dualer CAR-T-Zell-Ansatz eliminierte blockierende Antikörper bei hochsensibilisierten Patienten und ermöglichte Nierentransplantationen, die zuvor als unmöglich galten.
Führende UPF-Forscher veröffentlichen eine wegweisende Sonderausgabe einer Fachzeitschrift und fordern Entscheidungsträger auf, angesichts der wachsenden Belege für schwerwiegende gesundheitliche Schäden durch ultra-verarbeitete Lebensmittel zu handeln.
Neue Forschungsergebnisse belegen, dass die Einnahme von Semaglutide und Tirzepatide die Wahrscheinlichkeit, im Laufe der Zeit eine Knieersatzoperation zu benötigen, deutlich senkt.
Die Forever Healthy Foundation bringt eine kostenlose, KI-geprüfte Enzyklopädie heraus, die über 500 Langlebigkeits-Interventionen abdeckt und kontinuierlich mit neuen Erkenntnissen aktualisiert wird.
Die Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu einem oralen GLP-1-Rezeptoragonisten zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes werden im Juni 2026 vorgestellt.
Voyagers einmalige intravenöse Gentherapie reduzierte das Tau-Protein bei Primaten um 75 %. Humanstudien beginnen Ende 2026.
C2N Diagnostics kooperiert mit SouthGenetics, um FDA-anerkannte Alzheimer-Bluttests in 9 lateinamerikanischen und karibischen Ländern anzubieten.
Deep Science Ventures und Medicines Discovery Catapult starten eine Zusammenarbeit zur Lösung des Problems der Wirkstoffapplikation ins Gehirn und erschließen damit neue neurologische Therapiemöglichkeiten.
Eine Koalition aus 30 Organisationen nimmt Alzheimer, Parkinson, ALS und weitere Erkrankungen ins Visier – durch die Kartierung der Gehirnzellen, die als erste versagen – mithilfe von menschlichem Gewebe und KI.
NewLimits auf die Leber abzielende epigenetische Reprogrammierungstherapie geht nach präklinischen Ergebnissen, die Jahre früher als erwartet vorlagen, in klinische Studien.
