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Sonrotoclax (Beqalzi), ein BCL-2-Inhibitor der nächsten Generation, erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres MCL nach Versagen eines BTK-Inhibitors.
Eine umfangreiche Meta-Analyse mit 857 Studien kartiert den Beitrag von Hepatitis B und C zu Leberkrebs in 81 Ländern und deckt dabei erhebliche regionale Unterschiede auf.
Eine Phase-2-Studie, die adaptive stereotaktische Strahlentherapie mit IMSA101 und Checkpoint-Inhibitoren kombinierte, wurde nach der Aufnahme von nur 16 Patienten abgebrochen.
Die erste Studie am Menschen mit PF-07209960, einem Fusionsprotein mit doppelter immuntherapeutischer Wirkung von Pfizer, wurde nach der Aufnahme von 37 Patienten abgebrochen.
Eine Phase-1-Studie mit einem Neoantigen-DNA-Impfstoff gegen Glioblastom zeigte starke Immunreaktionen und Überlebensraten, die historische Referenzwerte übertrafen.
Ein neuer Übersichtsartikel legt eine neue Sichtweise vor, wie myeloide Zellen Tumore begünstigen oder bekämpfen, und identifiziert Plastizität – nicht nur zelluläre Vielfalt – als das zentrale therapeutische Ziel.
Eine Phase-3-Studie zeigt, dass nivolumab-basierte Regime gegenüber durvalumab bei nicht resezierbarem Stadium-III-NSCLC keinen Überlebensvorteil bieten.
Ein neu identifiziertes Enzym verbindet den Laktatstoffwechsel mit dem Fortschreiten von Leberkrebs, und eine natürliche Verbindung, die mithilfe von Nanopartikeln verabreicht wird, zeigt bemerkenswerte Anti-Tumor-Ergebnisse.
Cambridger Wissenschaftler entwickeln eine Nanosonde, die therapieinduzierte Seneszenz nicht-invasiv durch einen einfachen kolorimetrischen Urintest nachweist.
Wissenschaftler haben Medikamente entdeckt, die seneszente „Zombie-Zellen" abtöten, indem sie deren wichtigstes Überlebensprotein blockieren – und so bei Mäusen Tumore schrumpfen ließen.
Die FDA hat Zenocutuzumab-zbco für Erwachsene mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Cholangiokarzinom zugelassen – einem seltenen und aggressiven Gallengangskrebs mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.
Phase-1-Studie mit Acapatamab, einem auf PSMA abzielenden bispezifischen T-Zell-Engager, schließt 212 Männer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom ein.
