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Ein neu charakterisiertes inneres Mitochondrienprotein verändert die Cristae-Struktur, steigert die Energieproduktion und verlängert die Lebenserwartung transgener Fliegen.
Eine neue Studie zeigt, wie der Zusammenbruch der mitochondrialen Struktur in Nierenzellen oxidativen Stress und altersbedingte Nierenfunktionseinbußen begünstigt.
Wissenschaftler entdecken, warum Bandscheiben langsam altern – und entwickeln dann ein Medikament, das diesen Schutz auf den gesamten Körper ausweitet und die Lebenserwartung von Mäusen verlängert.
Enpatoran reduzierte den Schweregrad von Lupus-Hautläsionen um bis zu 72 % gegenüber 44 % in der Placebogruppe; Phase-III-Studien laufen bereits.
Eine Pilotstudie ergab, dass individuell angepasstes DASH-Coaching in Kombination mit Lebensmittelrezepten den systolischen Blutdruck bei therapietreuen Erwachsenen mit unkontrollierter Hypertonie um 13 mmHg senkte.
Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass GLP-1-Rezeptoragonisten das Risiko einer altersbedingten Makuladegeneration im Vergleich zu anderen Medikamenten deutlich senken könnten.
Die FDA hat ihre Prioritätsprüfung für ein wöchentlich zu injizierendes Alzheimer-Medikament um drei Monate verlängert, ohne dabei Bedenken hinsichtlich der Zulassungsfähigkeit zu äußern.
Annovis Bios Buntanetap zielt gleichzeitig auf fünf neurotoxische Proteine ab und stellt das Eins-Protein-Dogma bei Alzheimer in einer entscheidenden Phase-3-Studie in Frage.
ROKIT Healthcare berichtet über null Rezidive und sensorische Erholung in einer 2-Jahres-Nachbeobachtung mittels KI-gesteuerter regenerativer Geweberekonstruktion.
Scarlet Therapeutics züchtet universelle rote Blutkörperchen, die genauso lang überleben wie gespendete, und ebnet damit den Weg für gentechnisch hergestelltes therapeutisches Blut.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Training der kognitiven Verarbeitungsgeschwindigkeit das Demenzrisiko über 20 Jahre um 25 % senkt – klinische Fallberichte belegen zudem, dass Gedächtnisverlust umkehrbar sein kann.
Eine wegweisende Multi-Omics-Studie zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid altersbedingte molekulare Veränderungen bei alternden Mäusen weitgehend umkehren.
