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Wissenschaftler der Rockefeller University kartierten das epigenomische Altern über 7 Millionen Zellen in 21 Geweben und entdeckten dabei koordinierte, programmähnliche Veränderungen, die neue Therapieansätze eröffnen könnten.
Präklinische Daten zeigen, dass ACD137 beim Schmerzmanagement mit dem führenden Anti-NGF-Antikörper Tanezumab vergleichbar ist und zudem entzündungshemmende sowie gelenkschützende Wirkungen bietet.
Neuvasqs präklinische Antikörper zielen auf den Wnt-Signalweg ab, um Netzhautschäden rückgängig zu machen, und bieten damit einen potenziellen krankheitsmodifizierenden Durchbruch über aktuelle Augeninjektionen hinaus.
SimonMed erweitert KI-gestützte Bildgebungstools, die kardiovaskuläre, Knochen- und Wirbelsäulenrisikodaten aus Untersuchungen extrahieren, die Patienten ohnehin bereits erhalten.
Zwanzig globale Teams erhalten Förderung und Datenzugang, um mithilfe von KI und Multi-Omics neue ALS-Wirkstoffziele zu identifizieren – ein potenzielles Modell für alle altersbedingten Erkrankungen.
Die präklinischen Daten eines Biotechnologieunternehmens zeigen, dass eine intravenös verabreichte Gentherapie das Gehirn erreichen und Tau zum Schweigen bringen kann – ganz ohne invasiven Eingriff.
Pegsebrenatide, ein lang wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, befindet sich nun in klinischen Studien am Menschen, die auf Neurodegeneration bei progressiver MS abzielen – mit weitreichenden Implikationen für die Langlebigkeit.
Der Pionier der epigenetischen Uhren, Steve Horvath, erklärt, warum das Fachgebiet auf validierte Biomarker zusteuert, um Langlebigkeitsmedizin in die Praxis umzusetzen.
Von einer umfangreichen Familienstudie über Hundertjährige bis hin zu einem Paradigmenwechsel in der Messung des Alterns – die Langlebigkeitswissenschaft entwickelt sich rasant.
Der KEAP1-NRF2-Signalweg schützt Zellen vor oxidativem Stress und scheint darüber hinaus auch die mitochondriale Funktion sowie den Schwefelstoffwechsel zu regulieren.
Wissenschaftler entdecken, dass Fyn-Kinase Alzheimer-ähnliche Tau-Fibrillen durch membranverankerte Mikrocluster von Grund auf neu ausbilden kann – und enthüllen damit ein neues therapeutisches Ziel.
Eine Längsschnittstudie an Mäusen identifiziert geschlechtsspezifische Plasma-Metabolit-Biomarker für Gebrechlichkeit und verweist dabei auf B-Vitamine bei Weibchen und Lipide bei Männchen.
