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Die präklinischen Daten eines Biotechnologieunternehmens zeigen, dass eine intravenös verabreichte Gentherapie das Gehirn erreichen und Tau zum Schweigen bringen kann – ganz ohne invasiven Eingriff.
Pegsebrenatide, ein lang wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, befindet sich nun in klinischen Studien am Menschen, die auf Neurodegeneration bei progressiver MS abzielen – mit weitreichenden Implikationen für die Langlebigkeit.
Der Pionier der epigenetischen Uhren, Steve Horvath, erklärt, warum das Fachgebiet auf validierte Biomarker zusteuert, um Langlebigkeitsmedizin in die Praxis umzusetzen.
Die Kombination von Nanopartikeln mit mesenchymalen Stammzellen könnte das geringe Überleben und die eingeschränkte Differenzierung, die die Knorpelregeneration bisher limitieren, endlich überwinden.
Von einer umfangreichen Familienstudie über Hundertjährige bis hin zu einem Paradigmenwechsel in der Messung des Alterns – die Langlebigkeitswissenschaft entwickelt sich rasant.
Eine neue Technik namens PIVOT ermöglicht funktionelle genetische Einzelzell-Screens in Pflanzen und eröffnet neue Möglichkeiten für die Präzisionsforschung an Nutzpflanzen und pflanzlichen Arzneimitteln.
Eine translationale Übersichtsarbeit zeigt auf, wie Stammzelltechnologien hepatozytenbasierte Lebertherapien endlich klinisch realisierbar machen könnten.
Der KEAP1-NRF2-Signalweg schützt Zellen vor oxidativem Stress und scheint darüber hinaus auch die mitochondriale Funktion sowie den Schwefelstoffwechsel zu regulieren.
Wissenschaftler entdecken, dass Fyn-Kinase Alzheimer-ähnliche Tau-Fibrillen durch membranverankerte Mikrocluster von Grund auf neu ausbilden kann – und enthüllen damit ein neues therapeutisches Ziel.
Eine Längsschnittstudie an Mäusen identifiziert geschlechtsspezifische Plasma-Metabolit-Biomarker für Gebrechlichkeit und verweist dabei auf B-Vitamine bei Weibchen und Lipide bei Männchen.
Ein weltweiter Überblick über die Testpraktiken zur Neurofilament-Light-Chain zeigt erhebliche Lücken in der Standardisierung und klinischen Berichterstattung in mehr als 20 Ländern auf.
Ein umfassendes GeneReviews-Update zum Prader-Willi-Syndrom behandelt Diagnose, neue Therapieansätze und genetische Beratung bei diesem komplexen Krankheitsbild.
