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Wissenschaftler nutzten stammzellabgeleitete Vesikel, um lichtaktivierte Gentherapie ohne Operation ins Gehirn zu transportieren, und kehrten so den kognitiven Abbau bei Alzheimer-Mäusen um.
Eine bibliometrische Analyse von 595 Studien zeigt, wie die Forschung zu Glymphsystem und Alzheimer exponentiell gewachsen ist – mit AQP4, Schlaf und DTI-ALPS-Bildgebung als den heißesten Forschungsfronten.
Zerebrale Hypoperfusion treibt die glymphatische Dysfunktion bei systemischer Entzündung voran – und die Wiederherstellung des Blutflusses mit Levosimendan kehrt sie um.
HIE stört das glymphatische System im neonatalen Gehirn, beeinträchtigt die Abfallbeseitigung und Entwicklung und hinterlässt dauerhafte Folgen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit beschreibt, wie NMOSD, MOGAD und andere seltene ZNS-Erkrankungen häufig mit MS verwechselt werden – und wie man sie unterscheiden kann.
Eine abgeschlossene RCT untersucht, ob die Behandlung von Schlaflosigkeit mit CBT-I die Kognition verbessern und die Amyloid-Ablagerung bei Erwachsenen im Alter von 60–85 Jahren verlangsamen kann.
Die Steigerung von BNIP3 im Muskelgewebe verlängert die Lebenserwartung von Fliegen und schützt das Gehirn vor altersbedingtem Abbau über eine Muskel-Gehirn-Signalachse.
Eine Multi-Omics-Analyse von über einer Million Gehirnzellen zeigt, wie sich Neurotransmittersysteme im Verlauf des Alterungsprozesses und bei acht neuropsychiatrischen Erkrankungen verändern.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie das Versagen des glymphatischen Systems Neurodegeneration und Hirntumorresistenz antreibt – und wie man dem entgegenwirken kann.
Die Blockierung des lymphatischen Abflusses im Gehirn löst altersabhängige Kompensationsreaktionen aus – junge Ratten passen sich an, mittelaltrige Ratten können dies größtenteils nicht, wobei in beiden Gruppen proteomische Anzeichen einer Neurodegeneration auftreten.
Eine neue Mausstudie zeigt, wie das Abfallbeseitigungssystem des Gehirns die Ansammlung toxischer Proteine reguliert, die mit Parkinson in Verbindung gebracht werden.
PET-MRI-Studie mit 54 cSVD-Patienten verknüpft mikrogliale Aktivierung mit vergrößerten perivaskulären Räumen in der weißen Substanz – nicht mit BBB-Leckage.
