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Ein neu entwickelter gewebetechnisch hergestellter Herzkanal könnte bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern den normalen Blutkreislauf wiederherstellen und die Lebenserwartung potenziell verlängern.
Neue Forschungsergebnisse identifizieren ein Arzneimittelziel, das Millionen von Knochenbrüchen zur ordnungsgemäßen Heilung verhelfen könnte, wenn die Blutversorgung beeinträchtigt ist.
Verbesserte Stammzellen reduzierten Entzündungen und verbesserten die Blasenfunktion bei Ratten mit Nervenschäden.
Forscher zeigen, dass die Transplantation gesunder Lungenzellen beschädigte Lungen bei Mäusen mit genetischer Erkrankung reparieren kann.
Neue Forschungsergebnisse enthüllen gewebespezifische Barrieren für die Wirksamkeit der AAV9-Gentherapie, insbesondere in Leberzellen von Primaten.
Wissenschaftler entdecken, wie Gentherapie auch dann funktionieren kann, wenn Patienten bereits vor der Behandlung immunologisch gegenüber den Therapievektoren exponiert waren.
Forscher entwickeln innovative Methode, um Immunzellen mithilfe gentechnisch veränderter Viren und gezielter Zytokine zu Pankreastumoren zu leiten.
Wissenschaftler entwickeln eine 70-Dollar-Genbearbeitungsplattform, die CRISPR-Therapien für Bluterkrankungen und altersbedingte Krankheiten demokratisieren könnte.
Neue Gentherapie-Vektoren mit Hüllproteinen des Pavian-Virus übertreffen menschliche Varianten bei der Übertragung von Genen in T-Zellen, B-Zellen und Stammzellen.
Komplexe Patentgesetze und -vorschriften schränken den weltweiten Zugang zu lebensrettenden CRISPR-Gentherapien ein.
Wissenschaftler entdecken bahnbrechenden Ansatz zur Behandlung der emotionalen Leidenskomponente chronischer Schmerzen und geben Millionen von Menschen neue Hoffnung.
Ein neuer biotechnologischer Durchbruch ermöglicht es Zellen, mRNA-Daten für den späteren Abruf zu speichern, und eröffnet damit neue Möglichkeiten für ein fortschrittliches Gesundheitsmonitoring.
