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Rando, Brunet & Goodell kartieren fünf grundlegende Merkmale gealterter Stammzellen und bieten damit einen Fahrplan für Verjüngungstherapien sowie die Verlängerung der geweblichen gesunden Lebensspanne.
Analysieren Sie die präzise molekulare Architektur der SASP-Regulation — von der Chromatinumstrukturierung und cGAS-STING-Aktivierung bis zur Ausbreitung über extrazelluläre Vesikel und Strategien der nächsten Generation senolytischer Ansätze.
Eine große Veteranenstudie zeigt, dass Schädel-Hirn-Trauma und neurologische Erkrankungen wie Demenz und Schlaganfall sich gegenseitig in beide Richtungen begünstigen.
Eine neue Peer-Review-Studie zeigt, dass Bewohner von Pflegeheimen, die Shingrix erhalten hatten, über einen Zeitraum von vier Jahren ein um 24 % geringeres Risiko aufwiesen, an Demenz zu erkranken.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Antioxidantien seneszente Muskelzellen selektiv eliminieren können, indem sie fehlerhafte mTOR-Nährstofferkennungswege korrigieren, die mit dem Altern in Zusammenhang stehen.
QT-019B zielt gleichzeitig auf zwei Krebsmarker ab und nutzt dabei vorgefertigte, gentechnisch veränderte T-Zellen – und hält nun jeden wichtigen expedited-Entwicklungsstatus der FDA.
ProJenX schließt die Rekrutierung für die Phase-1b-Studie zu Prosetin bei ALS ab und berichtet über solide Sicherheitsdaten sowie Zielengagement bei therapeutischen Dosen.
Resolution Therapeutics entwickelt gentechnisch veränderte Makrophagen-Therapien mithilfe von LNP-mRNA-Technologie zur Behandlung von Lebererkrankungen, Lungenfibrose und weiteren Indikationen.
ACD856 hat eine Phase-Ib-Sicherheitsstudie ohne unerwünschte Befunde bestanden und rückt damit als vielversprechendes Medikament zur Gehirnreparatur auf Phase-II-Studien im Jahr 2026 vor.
Cognition Therapeutics patentiert eine stabile Form von CT1812 und bringt damit sein Alzheimer- und Demenzmedikament näher an Zulassungsstudien heran.
Neue Forschungsergebnisse verknüpfen PFAS-Exposition mit beschleunigter epigenetischer Alterung. Warum Langlebigkeits-Experten genau hinschauen sollten, was Sie trinken.
Intellias einmalige In-vivo-CRISPR-Therapie erzielte in Phase 3 eine Reduktion der Attacken um 87 % – der bislang bedeutendste klinische Meilenstein der Genmedizin.
