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Eine Phase-2-Studie bewertet MBA-P01, ein neuartiges Botulinumtoxin A, hinsichtlich Sicherheit und optimaler Dosierung bei der Behandlung von Stirnfalten.
Eine neu finanzierte NIH-Studie führt verbesserte Vorhersagemaßnahmen für eine chronische Herzerkrankung ein und könnte die klinische Risikobewertung grundlegend verändern.
Eine Phase-1/2-Studie untersucht, ob die Kombination aus Durvalumab, Tremelimumab und FOLFOX-Chemotherapie die Immunantwort bei mCRC sicher verstärken kann.
AML-Stammzellen produzieren BHB durch autonome Ketogenese, um Ferroptose zu blockieren – dies offenbart eine therapeutisch angreifbare metabolische Schwachstelle bei Leukämie.
Die Cytosin-Basisedierung erzielte eine Effizienz von 62–89 % bei der Korrektur eines hyperinflammatorischen Krankheitsgens, deckte jedoch zelltypspezifisch unterschiedliche Genotoxizitätsrisiken auf.
Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung rekrutieren zusätzliche Hirnregionen und zeigen eine veränderte Muskelkontrolle, nur um das Gleichgewicht beim Denken aufrechtzuerhalten.
Altersbedingte Veränderungen der intestinalen T-Zell-Populationen können die Darmbarrierefunktion unbemerkt beeinträchtigen und damit die chronische Entzündung beschleunigen, die altersbedingten Erkrankungen zugrunde liegt.
Die FDA-Zulassung des ersten Medikaments zur Verzögerung von Typ-1-Diabetes hat die Inselzell-Autoantikörper-Testung fast verdoppelt, doch bei der Untersuchung gesunder Kinder bestehen weiterhin erhebliche Lücken.
Eine neue klinische Übersichtsarbeit kartiert sowohl etablierte als auch neu entdeckte Keimbahngen hinter Hypophysenadenomen und verändert damit die Art und Weise, wie Kliniker Patienten screenen und beraten.
Die Entfernung der Bauchspeicheldrüse und die Transplantation von Inselzellen schaffen einzigartige Ernährungsherausforderungen, mit denen Kliniker erst beginnen, sich systematisch auseinanderzusetzen.
Ein verkürztes Orexin-A-Fragment übertrifft das vollständige Hypocretin-1 bei der Unterscheidung von Narkolepsie-Typ-1-Patienten von Kontrollpersonen.
Wissenschaftler identifizieren CD300ld als entscheidenden Mechanismus, durch den tumorinfiltrierende Neutrophile CD8+ T-Zellen zum Schweigen bringen – und erschließen damit ein neues Immuntherapieziel.
