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Ein neues Wearable behauptet, Östrogen, Progesteron, LH und FSH in Echtzeit zu überwachen – und könnte damit die Verfolgung der gesunden Lebensspanne von Frauen grundlegend verändern.
Gero wendet statistische Physik auf menschliche Gesundheitsdaten an, um Alterungsraten zu modellieren – und bewegt die Gerowissenschaft damit von der Beobachtung hin zur Vorhersage.
Ein detaillierter Überblick über die zellulären und molekularen Signalwege, die die thymische Regeneration nach akutem Schaden antreiben, mit Implikationen für die Immunrekonstitution nach einer Behandlung.
Eine wegweisende NIH-Studie erstellt den ersten umfassenden Atlas seneszenter Zellen und verändert unser Verständnis der Alterungsbiologie und gesunden Lebensspanne grundlegend.
Eine wegweisende Einzelzellstudie kartiert, wie Dasatinib + Quercetin das Altern in mehreren Geweben umgestaltet – und zeigt, dass der Zeitpunkt der Behandlung ebenso entscheidend ist wie das Medikament selbst.
Ein 2025 in Nature Reviews Endocrinology erschienener Artikel kartiert aktuelle und zukünftige Therapien zur Prävention von T1DM und hebt RAGE als neuartiges Ziel hervor.
Seltene genetische Defekte in der Telomer-Erhaltung verursachen vorzeitiges Leberaltern – oft wird die Diagnose erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium gestellt.
Einzelzell-Sequenzierung entzündeter Gelenke bei behandlungsnaiven Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) zeigt krankheitstreibende zelluläre Nischen und altersspezifische Gewebeunterschiede.
Extrazelluläre Vesikel aus den einzigartig regenerativen Stammzellen des Hirschgeweihs reduzieren das epigenetische Alter bei Mäusen um Monate und bei Makaken um mehr als 2 Jahre.
Eine 2-wöchige Studie zur Glycin-Supplementierung mit 19 stark adipösen Erwachsenen behob einen Glycinmangel und verbesserte wichtige Leber- und Lipidmarker.
Die Deletion von CHMP5 in Knochenzellen löst eine endolysosomale Dysfunktion, mitochondrialen ROS und zelluläre Seneszenz aus – und verursacht abnormales Knochenwachstum, das durch senolytische Medikamente reversibel ist.
Eine umfangreiche Multiomics-Studie mit 384 Medulloblastom-Proben zeigt, wie MYC-gesteuerter Lipidspeicherung eine angreifbare Schwachstelle in bisher nicht behandelbaren pädiatrischen Hirntumoren schafft.
