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Wissenschaftler entschlüsseln, wie Axolotl-Zehen nachwachsen, und entdecken dabei einzigartige Mechanismen, die die Regenerationsmedizin revolutionieren könnten.
Eine einzige Injektion eines schützenden Hirnproteins mittels Gentherapie stellte die Gedächtnisbildung vollständig wieder her und reduzierte Amyloid-Plaques drastisch.
Forscher nutzten Gentherapie, um schützende Proteine in Gehirnzellen wiederherzustellen und so der Neurodegeneration bei Parkinson vorzubeugen.
Erste erfolgreiche Gentherapie für Aniridie erhöht die Netzhautdicke und aktiviert wichtige Sehbahnen bei Mäusen.
AAV-Gentherapie stellte die Netzhautfunktion erfolgreich wieder her und verbesserte das Sehvermögen bei Ratten mit LRAT-assoziierter Retinitis pigmentosa.
Neue räumliche Kartierung zeigt, wie Gentherapievektoren die Leberfunktion und den Stoffwechsel bei Männern und Frauen unterschiedlich beeinflussen.
Forscher schlagen 30-jährige Ratenzahlungspläne auf Basis von Verbriefung vor, um teure Gentherapien zugänglich zu machen und gleichzeitig deren Wirksamkeit sicherzustellen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die meisten spanischen Erwachsenen Antikörper besitzen, die vielversprechende Gentherapien blockieren könnten – was die Notwendigkeit personalisierter Tests unterstreicht.
Forscher haben eine topische CRISPR-Gentherapie entwickelt, die das sehkraftgefährdende Wachstum von Blutgefäßen in verletzten Hornhäuten verhindert.
Forscher entwickeln standardisiertes Vokabular, um Patienten und Ärzten die Kommunikation über CRISPR-Gentherapien bei seltenen Erkrankungen zu erleichtern.
Bahnbrechende mRNA-Technologie zeigt in präklinischen Studien überlegene Proteinproduktion und reduzierte Immunreaktionen.
Ein retrospektiver Rückblick auf 30 Jahre bahnbrechender biotechnologischer Fortschritte, die die moderne Medizin und Langlebigkeitswissenschaft geprägt haben.
